新城疫的预防-CEVA法国诗华.PDF

第4期/2012年7月 新城疫的预防 —过去、现在和未来 Marcelo Tafuri Paniago博士 法国诗华亚太区技术与市场总监 （家禽） 简介 毫无疑问，新城疫（Newcastle Disease ，ND)是对家禽业经济打击最大的疾病之一。此外，虽然新城疫早在85年前就 已经被认识，且仅有一种血清型即禽副粘病毒Ⅰ型（APMV-1)和有多种商业疫苗可供选择，但是新城疫仍然不断考验着全世 界的兽医和养殖户。 在家禽业早期，生产商的主要目的是防止由于此疾病而引发的高死亡率。随着疾病科学知识的进步，家禽业开始寻找的 不仅是有效的疫苗，而且还开始希望获得更加安全的疫苗，从而避免免疫副反应对禽类生产所带来的负面影响，这些副反应 通常仅与使用新城疫活疫苗有关。 本文尝试简要回顾ND 疫苗的发展史，涵盖从大约80 年前的首次研制到最近以分子生物技术为基础的生物制剂。 中等毒力毒株 自从1926年在印度尼西亚爪哇岛和英国纽卡斯尔报告新城疫首次爆发以来，已 经通过接种疫苗来预防和控制该疾病开展了无数科学研究。 最初的研究涉及注射灭活病毒疫苗，但是生产以及标准化问题阻碍了其大规模 使用。其后，在世界的不同地方开始尝试弱毒疫苗的研究与使用。 19世纪30年代，Iyer 和 Dobson在英国对Herts’ 33在胚蛋上进行连续传代， 获得了较低毒力的病毒，命名为Hertfordshire (H)毒株，这个毒株的安全性适于用 作大规模免疫。 稍后，Iyer获得来自印度Ranikhet的一个分离株，采用相同的致弱技术，开发了一个称为Mukteswar的中等毒力毒株。 在巴基斯坦，Komarov连续多次脑内接种仔鸭，生产出另一种类似的中等毒力毒株。 在美国，Beaudette筛选了105个新城疫分离株，选择了其中一个称为Roakin的毒株，该毒株被认为适合作为疫苗毒株。 1948年，Roakin株在美国成功地商业化，可用于4周龄以上禽类以刺种的 的方法来免疫。 虽然这些疫苗对现场病毒攻击提供了非常好的保护，但问题是当致弱到一定程度时，它们仍旧能够引起易感鸡发病，甚 至高死亡率。另外，这些疫苗必须应用于大约4 周龄以上的禽类，但是雏鸡的被动免疫水平参差不齐，部分鸡还是需要在4 周龄前接种疫苗。这种现状催生了对能更早应用、更加安全疫苗的强烈需求。 弱毒疫苗 在40年代的美国，一些研究机构将新城疫活疫苗的研究列为了头等大事。1947年，在维吉尼 亚理工学院和州立大学，Hitchner从新泽西农业试验站的家禽病理学家Beaudette处得到一个毒 株并展开研究，最终研发了B1毒株，该毒株于1950年获得商业生产许可。 Dr Stephen B. Hitchner 由于对较温和疫苗的强势需求，Beaudette回顾了他曾经筛选过的105种毒株的记录，尝试 寻找那些具有致弱潜力的疫苗株。最终他从中选择了三个毒株，又经过几个月在威兰家禽疫苗 公司的试验，选择了一个毒株。该毒株是从一个叫Adam LaSota的农场分离，所以该疫苗株最 终以农场主姓名被命名为LaSota。 Dr Fred R. Beaudette 在大西洋的另一端，1952年的时候，Asplin报告了他的研究结果，他几年前从英国的一个表现轻度呼吸疾病的青年鸡群 中分离到一个毒株，该病毒在毒力和免疫原性上均类似于B1菌株，被命名为F株。 然而，随着家禽业的全球性发展，疫苗反应水平成为大型家禽生产公司的一个非常重要的关注。其中的一个尝试就是选 择一个较小免疫副反应的毒株来生产疫苗，具体方法是从某一个新城疫分离株当中选择一个小群然后纯化培养获得一个均一 的种群，这样一个新病毒种群产生的疫苗反应较少，同时可以保持其应有免疫原性。这类开发的一个实例是从LaSota菌株中 选择的克隆30。这些克隆ND疫苗在80年代最早地引入市场，并为广大生产商所接受。 无致病性嗜肠道疫苗 虽然克隆弱毒疫苗已经证实比原始病毒种群诱发较小的反应，但是这些毒株还是会引起对呼吸系统的明显损害，而