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第十三章 对流传质 一、对流传质及其模型 对流传质，指的是流体流动时发生的质量传递过程，包括运动流体与固体壁面之间，或不互溶的两种运动流体之间发生的传质。 在对流传质中，不仅依靠分子扩散，而且依赖于流体各部分之间的宏观相对位移。这与对流换热现象是相似的。这时，质量传递也将受到流体性质、流动状态和流场几何特性等条件的影响。 二、对流传质微分方程 三种传输的对比 三、气体与下降液膜的传质 五、一些传质经验公式 * * 在冶金过程中，对流传质远比扩散传质重要，有更广泛的意义，如：固体燃料燃烧时，空气中的氧气向燃料表面的传输，高炉炼铁时炉气中的CO向矿石表面的传输，转炉炼钢中氧气流中的 O2向钢液表面的传输。 对流传质通量密度可以用类似于对流换热中牛顿冷却公式的形式来表示： 界面浓度 主体浓度 当流体流过固体表面，紧贴表面的流体流速为零，在静止流体中传质方式只有分子扩散。 k：对流传质系数 A. 薄膜模型（理论）：（粘性较大，受扰动较小的流体） 由惠特曼（Whitman）1923年提出，为传质的最早理论模型 当流体流过固体壁面与固体壁面发生质量传递时，在固体壁面附近存在一个浓度梯度很大的薄层，称为浓度边界层。 认为质量传递的全部阻力局限于浓度边界层内，在浓度边界层内以分子扩散为主。 膜层内的浓度分布是稳定的。 问题就简化为界面处“有效边界层”内的稳定扩散传质 此理论过于简化，事实上浓度分布并非线性分布，亦不是定态且靠近表面的层流底层中亦并非是单纯的分子扩散。只适用于粘性较大的流体，在不受强烈扰动的情况下与固体表面间的传质。 膜层内的摩尔扩散通量为： 扩散系数 有效边界层厚度 B. 渗透模型： Higbic希格比1935年提出 Higbic认为：在膜内进行稳态传质是不可能的，他估算，在工业传质设备中流体与壁面接触的时间很短，从0.01s到1s，扩散过程不可能达到稳定态，而是处于非稳定的渗透阶段，故应用不稳态扩散模型来处理。 当流体以湍流流过壁面时，液 相主体中的某个流体微团运动到 壁面便停滞下来，在其与壁面接 触前（t≤0）微团中溶质的浓 度与主体的浓度相等（组分A） 当t0即其与壁面接触后，其邻近壁面的浓度与壁面的相等，当t0 x=0 CA=CA0 ；而另一处则是溶质不能达到之处，即相当于半无限大的物体，即在任何时间下CA=CA? 在流体与壁面接触的一段时间内，溶质A通过不稳态扩散传质方式不断向微团中渗透，时间越长，渗透越深。 由于微团在表面停滞的时间有限，故经τ时间后，旧的微团即被新的微团所代替，而回到主流中去。 Higbie假定，每批流体微团停滞时间是一样的，均为τ，因而在壁面处形成一层静止的膜，相当于半无限厚的平板，在此膜内进行不稳态扩散传质。 利用半无限厚物体的不稳定扩散传质解此问题。 界面： t 时间内平均传质通量： 平均寿命（微元在界面停留的时间） 一般 t 很难确定，该模型适用于接触传质时间短，如传质两相中有一相呈滴状或雾状分散在另一相中，或流体通过固体细颗粒层的情况。 1951年，丹克维尔茨（Danckwerts）对渗透理论进行研究，提出了所谓的表面更新理论，或被称为渗透—表面更新理论。 该理论认为，流体的湍流脉动会一直延伸到壁面，故会有旋涡不断地将新鲜液体带到壁面，这些液体与壁面接触一段时间后被新鲜液体替换，这些与Higbie的理论并无不同。 C 表面更新理论 区别：认为Higbie的停滞时间，如果是那样，则相当于整个地区的人都活到一样的年龄然后全部死掉，但这是不可能的。 Danckwerts提出了年龄分布的概念，即表面上不同年龄的基元都存在，只是年龄越大比例越小，但表面基元被新鲜旋涡代替的概率是一样的，且是一不定态传质的问题。在此模型上，Danckwerts解析出了： S –-- 表面更新率 (与流体动力学条件及几何因素等有关) 其含义为： 任何年龄的表面积在dt时间内被置换的分率为ds； 经dt时间后，原暴露的面积由1下降为1—sdt； 当湍流脉动增强时，表面更新率必然增大，故可推知，k∝(DS)1/2 是合理的； 困难是s不易确定。该理论提出后发展较快 1. 对流传质通量 (13-10) 2. 传质微分方程 流入控制体的组分A的质量速率 流出控制体的组分A的质量速率 控制体内由化学反应引起组分A的生成速率 控制体内组分A的质量累积速率 + - = 对流传质过程微分方程的一般形式（直角坐标） 固体和静止流体中传质时 ( Fick II) 稳定传质 用通量表达流体中不稳定传质： 若有化学反应，右边加上A的生成速率 RA （mol/m3??s) 随体导数 动量传输 扩散率 m2/s 质量传输 扩散率 m2/s 热量传输 扩散率 m2/s 三者量纲相同，任意二者