材料保护-第4章 电化学保护.pptVIP

e.测定体系自活化时间ta，并考虑稳定钝化区宽度和被保护设 备台数，确定电源类型和控制方式。 f.测定恒电位维钝下的腐蚀率，估计保护效果，推算出阳极保 护后的设备寿命，并据长时间维钝后的保护电流密度(它比从 极化曲线测出的小)，估算电能消耗及经济效益。 由i维钝计算腐蚀速率，以此估算设备的实际腐蚀速率和寿命。 v = ------------ 8.76ei维钝 ρ v：电流密度i维钝下的腐蚀速率，mm/a； e：金属的电化当量，g/(A·h)； i维钝：维钝电流密度，A/m2； ρ：金属密度，g/cm3。 电耗和耗电费用计算公式：P=IU，Y= --------- P：电功率，W； I：电流强度，A； U：电压，V； Y：电费，元； T：时间，h； C：电费单价，元/(kw·h)。 IUTC 1000 g.根据模拟试验或经验，确定体系的分散能力，决定辅助阴极 的结构及布置， i. 选择辅助阴极材料，根据阴极布置及强度、刚度、寿命要求， 得出阴极尺寸及数量，粗算出阴极工作面积。 j. 选择合适的参比电极，确定放置的位置及结构。 k.考虑必需采取的特殊设计，避免非保护区腐蚀及避免活化。 l. 相互协调。 6.6 阳极保护与阴极保护的比较 共同点：电化学保护、电解质中连续液相部分的保护。 不同特点： (1)原则上说，电解质中的一切金属都可以实行阴极保护(有负保护效应者除外)。而阳极保护只适用于能实现阳极钝化的体系，应用范围较窄。 (2)阴极保护时，被保护金属不会发生电解腐蚀。如电位控制合适，可完全抑制腐蚀。其保护电流与腐蚀速度间无简单的对应关系。阳极保护初始需用大电流建立钝态，致钝后以维钝电流密度(大体相当于腐蚀速度)继续电解腐蚀。 (3)阴极保护时，电位偏离保护电位通常只是保护效率降低，不会加速腐蚀。而阳极保护时，若电位偏离钝化区，则会加速腐蚀。 (4)阴极保护一般用于较弱或中等腐蚀性的环境中的金属结构的保护。在腐蚀性强或强氧化性的介质中由于消耗保护电流太大，而很少采用阴极保护。但强氧化介质中却有利于金属钝化，可有效地实施阳极保护。 (5)阴极保护时，电位过负有氢脆的危险，而阳极保护的设备不存在氢脆的危险。 (6)阴极保护时，选择耐蚀辅助阳极材料不容易。而阳极保护中的辅助阴极，本身会受到一定程度的保护。 一般说来，在强氧化件介质中可优先考虑采用阳极保护。在既可采用阳极保护，又可采用阴极保护，且二者的保护效果相差不多时，则应优先考虑阴极保护。如果存在氢脆问题，则就采用阳极保护。 * (2)银/氯化银电极 KCl solution fiber wick for contact with external solution Ag wire coated with AgCl ?(AgCl/Ag)= 0.22233 V 氯化银电极：AgCl(s) + e ? Ag(s) + Cl-(aq) ?(AgCl/Ag) ＝ ?θ(AgCl/Ag) – (RT/nF)ln[c(Cl-)/cθ] 银/氯化银电极制备方法：电镀法、热分解法和粉压法。 (3)Calomel Electrode φ(Hg2Cl2/Hg)＝φθ(Hg2Cl2/Hg) – (RT/nF)ln[c(Cl-)/cθ] saturated KCl solution KCl crystals fiber wick for contact with external solution glass frit Hg—Hg2Cl2 mixture Cl-(c)?Hg2Cl2(s)?Hg(l) Hg2Cl2(s) + 2e ? 2Hg(l) + 2Cl-(aq) (4)锌电极 锌及锌合金电极是固体参比电极。工作时直接置于被测金 属周围介质中。作为参比电极用的锌，必须是高纯锌(99.99％ 以上)，铁的含量不越过0.0014％。 锌中添加少量含金元素Al、Si等，可使电极表面腐蚀产物 松软、易脱落，改善极化性能，使电极电位更加稳定。 锌合金电极的化学成分为：Al 1.4~1.7％，Si 0.10~0.16％， Fe0.005％，Cu0.005%。 锌铝硅合金电极在海水中的电位很稳定，其机械强度高， 使用寿命长，容易加工成各种形状，在船舶的外加电流阴极保 护中普遍应用。 5.3 电源 在外加电流阴极保护系统中，需要有一个稳定的直流电 源，能保让稳定、持久供电。对供电电源的一般要求是：  1)能长时间