高二有机——第二讲烃精选.docVIP

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高二有机——第二讲烃精选

烃 【知识点总结】 烃:仅含碳和氢两种的有机物。 根据结构的不同烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。 烷烃 1、甲烷的结构和性质1、甲烷的结构和性质 ⑴甲烷的元素组成与分子结构 分子式:CH4 电子式: 结构式: ⑵甲烷的物理性质:无色无味的气体,密度为0.717g/L,比空气小,难溶于水。 ⑶甲烷的化学性质:通常情况下,甲烷化学性质稳定(天然气、沼气、瓦斯的主要成分) ①甲烷的可燃性: CH4+2O2 CO2+ 2H2O(火焰呈淡蓝色,放出大量的热) ②甲烷的取代反应: CH4+Cl2 CH3Cl +HCl CH3Cl+Cl2 CH2Cl2 + HCl CH2Cl2+Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl 【在通常状况下,只有CH3Cl是气体,CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是液体】 ③甲烷受热分解:CH4 C+2H2 2、烷烃2、烷烃的结构、通式和性质 ⑴烷烃又叫饱和链烃,烷烃分子中碳原子之间都以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合而达到饱和。简言之,烷烃具有“单”“链”“饱”的结构特点。 ⑵烷烃的分子通式:CnH2n+2(n≥1)。 ⑶烷烃的物理性质: ①烷烃的熔沸点一般较低。相对分子质量越大,熔沸点越高;相对分子质量相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低。 ②分子里碳原子数等于或小于4的烷烃,在常温常压下都是气体,5~16个碳原子数的烷烃(除新戊烷外)都是液体,17个碳原子以上的烷烃一般为固体。 ③烷烃的相对密度都小于水的相对密度,密度随着相对分子质量的增大而增大。 ④烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。液态烷烃本身就是有机溶剂。 ⑷烷烃的化学性质 由于烷烃的分子结构与甲烷的分子结构相似,所以它们与甲烷有相似的化学性质, ①烷烃的氧化反应 a、烷烃完全燃烧的通式: b、通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。 【延伸】Ⅰ。反应前后温度不变且高于100℃: 气态烃(CxHy)在氧气中完全燃烧后:CxHy +(x+y/4)O2→ x CO2+ y/2 H2O (C<4,气体) ΔV= y/4 -1 A、若ΔV=0,则y=4,有CH4、C2H4、C3H4、C4H4;B、若ΔV0,y>4;C、 若ΔV0,y<4,只有乙炔。 Ⅱ。反应前后温度不变且低于100℃:ΔV=-(1+y/4)<0,反应后体积必减小。 ②烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样,在光照条件下可与卤素单质发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。例如: ③烷烃的受热分解 由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。烷烃在高温下可发生分解生成碳原子数较少的烷烃和烯烃。 烯烃 1、乙烯的结构、性质和制法(乙烯是烯烃中最简单的不饱和烃。) ⑴分子结构 【乙烯分子中2个碳原子和4个氢原子都处于同一平面内,碳氢键间的夹角约为120°。】 物理性质 (2)物理性质:通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,其密度比相同条件下的空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。 (3)化学性质 氧化反应 a、CH2=CH2+3O22CO2+2H2O(燃烧时火焰明亮并伴有黑烟) b、乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。【利用这个反应可以区别甲烷和乙烯。】 加成反应 a、常温下使溴水褪色的方程式: b、乙烯不仅可以与溴发生加成反应,还可以与水、氢气、卤化氢、氯气等在一定的条件下发生加成反应。 例如: CH2=CH2+H2OCH3——CH2OH 【工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取乙醇。】 CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br ( 1,2—二溴乙烷) ③加聚反应:在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,乙烯可通过加成聚合成高分子化合物聚乙烯 ⑷乙烯的制法 ①乙烯的工业制法:分离石油化工产品→裂解气 ②乙烯的实验制法: a、反应原理: b、反应装置: c、注意事项: ①浓硫酸:催化剂和吸水剂。浓硫酸与乙醇的体积比为3:1,混合时【混合应当在小烧杯中进行,不能够在烧瓶中进行】应将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌 ②℃:;:;;℃以上都不能有效脱水,所以必须迅速将温度升至170℃℃并保持恒温。温度计的水银球必须插入混合液中。实验中要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)防止产生暴沸 ③气体净化:先通入NaOH,再通入浓硫酸 2、烯烃2、烷烃的结构、通式和性质 2、烯烃的结构、通式和性质 ⑴烯烃:链烃分子中含有碳碳双键的不饱和烃【官能团:C=C】 ⑵单烯烃的分子通式:CnH2n(n≥2

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