艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性分析.docVIP

精品论文 参考文献 艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性分析 江苏省沭阳协和医院神经内科 223600 摘要：目的 分析评价艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性。方法 选取2013年10月至2015年2月我院60例老年性抑郁症患者，根据计算机随机数字表系统进行分组，参照组以帕罗西汀为抗抑郁用药，目标组以艾司西酞普兰为抗抑郁用药。对比两组治疗效果、安全性、起效时间。结果目标组治疗总有效27例，为90.00%，参照组70.00%。目标组副作用明显少于参照组，起效时间明显短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效高、安全性高，且起效快，对老年患者作用显著，值得推广。 关键词：艾司西酞普兰；老年性抑郁症；疗效；安全性 【abstract】objective analysis and evaluation the division of citalopram efficacy and safety for the treatment of senile depression.Method selection in October 2013 to February 2015，60 patients with senile depression patients，according to the computer random number table system group，control group with paroxetine for antidepressant medication，target group with escitalopram citalopram for antidepressant medication.Compared to two groups of therapeutic effect，safety，working time.The target group 27 cases in patients with total 90.00%，control group was 70.00%.Target group side effects significantly less than control group，working time significantly shorter than the control group，significant difference（P lt; 0.05）.Conclusion escitalopram citalopram high curative effect，high safety，for the treatment of senile depression and work fast，effect on elderly patients with significant，is worth promoting 老年性抑郁症患者发病率高，表现为行动迟缓、孤僻少言、情绪压抑等，甚至有自杀倾向，对其生活质量和身心健康都不利。及时治疗可有效避免病情加重，但由于老年患者机体功能差，需强化用药安全监测[1]，基于此，本研究分析了艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性，现将结果报告如下。 1.资料和方法 1.1一般资料 选取2013年10月至2015年2月我院60例老年性抑郁症患者，根据计算机随机数字表系统进行分组，所有患者均符合抑郁症诊断标准，抑郁评分大于17分。所有患者知情同意。根据计算机随机数字表系统进行分组，参照组（30例）包括男性16例，女性14；年龄62岁～72岁，平均年龄（66.57plusmn;5.12）岁；病程2年-12个月，平均（5.57plusmn;1.12）个月；目标组（30例）包括男性17例，女性13例；年龄61岁～70岁，平均年龄（65.45plusmn;5.12）岁；病程2年-13个月，平均（5.55plusmn;1.23）个月。两组基线资料行对比统计无显著差异，可比性高，P＞0.05. 1.2方法 参照组以帕罗西汀为抗抑郁用药，（国药准字中美天津史克制药有限公司），最初用量每天10mg，早餐后顿服，剂量随病情调整，第4周剂量最高可达每天60mg。目标组以艾司西酞普兰为抗抑郁用药（西安杨森制药有限公司；国药准字。最初用量每天10mg，早餐后顿服，剂量随病情调整，第4周剂量最高可达每天20mg。 两组均治疗8周。治疗期间不使用其他抗精神病或抗抑郁药物。