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- 2018-01-19 发布于广东
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第二讲配位化合物(Coordination Compounds) 荀丽多彩的宝石 配合物的发现及发展 发现:1798年,法国化学家Tassaert在从事Co的重量分析中无意发现计量式为CoCl3 ? 6NH3的配合物。 问题:两个独立存在的中性分子化合物为何能相互化合形成更稳定的“复杂化合物” (complex compounds) ? 研究: 1 沉淀离子; 2 检验中性分子; 3 测量电导; 结论: 1 结构上可划分内、外界,离子在内外界的存在状态不同,如[Co(NH3)5Cl] Cl2 2 存在着异构现象; 解释: 配位理论; Alfred Werner (1866~1919) 瑞士无机化学家,配位化学奠基人。 1890年与A.R.汉奇一起提出氮的立体化学理论; 1893年提出络合物的配位理论和配位数的概念; 1893年提出化合价的副价概念; 因创立配位化学而获得1913年Nobel化学奖。 1 有关配位化合物的基本知识 1.1 配位键──一种新的成键类型(复习) 离子键:电负性相差较大(1.7)的金属元素与非金属元素分别变成具稳定的(八电子构型)正、负离子后,通过离子间的静电引力而形成分子。 共价键:电负性相近的原子中的未成对电子,可通过共享的方式配对成键。 配位键:若甲方具有已配对的孤对电
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