§2.3伴性遗传伴性遗传.pptVIP

道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 伴X隐性遗传病的特点： 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 * 第三节 伴性遗传 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？ 一、红绿色盲 1、遗传性质 人类红绿色盲遗传图谱 隐性 2、家系中患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 男性。与性别有关 3、红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？ X染色体上。假设位于Y染色体上，但女性中也有红绿色盲，所以不可能在Y染色体上，只能在X染色体上。 X染色体上隐性遗传病 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b B X c ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ ２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ １、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ a A a 红绿色盲症的遗传分析 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， X X X X X X X Y X Y B B B b b b B b 正常 女性 男性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 注：色盲基因是隐性的(用b表示) 正常基因是显性的(用B表示) 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2、基因型分析 1、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？ 2、为什么红绿色盲基因只位于X染色体上？ 男性染色体组型 女性染色体组型 人类男性和女性染色体组型图 B b X X Y 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 XB Xb Y × 配子 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 P 子代 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 XbY 男性色盲 XBXb 女性携带者 XB Xb Xb Y × 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXb 女性携带者 后代 XBY 男性正常 XbXb 女性色盲 Xb XB Y × 配子 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 P 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色