胶体化学 单分散.pptxVIP

单分散胶体粒子制备中的胶体化学问题;1.1 分散体系的定义 1.2 分散体系分类： 1.2.1按分散相粒子的大小分类 1.2.2 按分散相和介质聚集状态分类 1.2.3 按胶体溶液的稳定性分类; 在分散体系中，以粒子状态存在的不连续相称为分散相（dispersed phase），而粒子所处的介质称为分散介质，即连续相（dispersing medium)。;1.2分散体系分类;1.2.1按分散相粒子的大小分类 ;1.2.2 按分散相和介质聚集状态分类;2.固溶胶;3.气溶胶;1.2.3 按胶体溶液的稳定性分类;2.亲液溶胶;1.2.1 布朗运动 1.2.2 扩散现象 1.2.3 沉降作用;1.2.1Brown运动(Brownian motion);13;其中，n为移动的次数。; ; 这个公式把粒子的平均位移与粒子的大小（r）、介质的粘度（?）、温度（T）及观察间隔（t）联系起来了。;Einstein公式揭示了Brown运动与扩散的内在联系： 扩散运动是 Brown 运动的宏观表现； Brown 运动是扩散运动的微观基础。;18; 考虑溶胶中的平面（上图所示），它的左边胶体粒子浓度比右边的高，若只考虑x方向扩散，并设m为扩散量，则通过平面的扩散速度 与该处的浓度梯度 和平面的面积A成正比，即;20;21;由 (1)、(2) 式：;1.由Fick 第二定律可求得扩散系数 D； 2.D 不随时间和浓度而变化 （只是温度的函数） 3.Fick 第二定律是扩散的普遍公式。 ;1.2.3 沉降作用;沉降与扩散是两个相对抗的过程： ;1．重力场中的沉降速度（v） 介质中质点在重力场中受的净力： V (? -?0) g ------ 质点体积V，密度 ?， 介质密度 ? 0 沉降中粒子所受的阻力： F阻力= f v 由 Stokes 定律 ，球形质点的阻力系数为： f = 6 ? ? r ------ 质点半径 r，体系粘度 ? ?F阻力= 6 ? ? r v;V (? - ?0 ) g = 6 ? ? r v ;说明 1）v ? r 2，沉降速度显著依赖于质点大小：质点越大沉降越快。工业上用于测定颗粒粒度分布的沉降分析法即以此为依据。 2）v ?Δ?，调节密度差，可以适当控制沉降过程。 3）v ? 1/?，粘度越大，速度越慢。可以改变介质粘度，加快或抑制沉降。;公式适用条件 1）只适用于 r ? 100 ?m 球形质点的稀悬浮液（能迅速达稳态沉降）。 2）质点运动很慢，质点间无相互作用，连续介质（ stokes 定律前提）。;2．离心力场中的沉降 ;31;1.3.1 Tyndall效应 1.3.2 瑞利（Rayleigh）散射;1.3.1 Tyndall效应;当光线照射分散体系时，只有一部分光线通过，其余部分则被吸收、散射或者反射。 1）分散相粒子 入射光波长（r ? ? ） 主要发生光的反射，使体系呈现混浊，这属于粗分散体系。 2）分散相粒子 入射光波长（r ? ? ） 光波绕过粒子而向各方向传波，主要发生光的散射。;Tyndall 现象的宏观解释： 产生光散射的必要条件是：介质具有光学不均匀性。 胶体质点的折射率和周围介质不同，溶胶的这种光学不均匀性，导致光的散射现象（Tyndall 现象）。折射率差别越大，散射越强烈。;1.3.2 瑞利（Rayleigh）散射公式 ;Rayleigh公式的主要结论 ;1.r ? 47 nm 时，I散 (Is)很弱，主要是反射、折射；;2. r 的下限并不严格，对于 r ? ? 的高分散体系，都有光的散射现象（如真溶液也有，但 r 小，所以 IS 也小，Tyndall 现象不明显） 3. 散射并非溶胶特有性质，但溶胶的IS 最强 ? 即 Tyndall 现象。所以说 Tyndall 现象是溶胶的特性。;3）散射光与体系折射率的关系：分散相的折射率 n1 与分散介质的折射率 n2 相差越大，IS 越强 。;4）散射光强度IS 与单位体积内粒子数目成正比 。;1.4 溶胶的电学性质;1.4.1 胶粒粒子表面电荷的来源 ; （2）固体表面对离子的吸附 固体表面对电解质正负离子的不等量吸附也可以获得电荷。如果固体是非离子型晶体，例如石墨、纤维等，在水中不能离解，但是可以从水中吸附H+，OH-或其他离子，从而使粒子带电 （3）离子晶体的溶解 离子型固体电解质形成溶胶时，由于