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2-1 物质的形态及材料结构;
离子键、金属键、共价键;2-3 原子之间的相互作用和结合;一、离子键;1)形成过程
以 NaCl 为例 :
第一步 电子转移形成离子:
Na - e —— Na+ , Cl + e —— Cl -;V; 典型的金属元素和非金属元素就是通过离子键而化合的。此时金属原子的外层价电子转移到非金属原子的外层,因而形成外层都是八电子层的金属正离子和非金属负离子。正负离子通过静电引力(库仑引力)而结合成所谓离子型化合物。; 极性增大;在某些化合物中存在着既有离子键合又有共价键合,即介于离子键和共价键之间的混合键。 ;②易形成稳定离子
Na + 2s 2 2p 6,Cl- 3s 2 3p 6 ,达到稀有气体式稳定结构。
Ag + 4d10 , Zn 2 + 3d10 , d 轨道全充满的稳定结构。
只转移少数的电子,就达到稳定结构。;2.离子键的特征;3.离子晶体的特点
;NaCl晶体中的离子排列 ;因离子键强度大,所以硬度高 。但受到外力冲击时,易发生位错,导致破碎 。;离子键的强度-----键能和晶格能
键能:(以NaCl为例 )1 mol气态NaCl分子,离解成气体原子时,所吸收的能量,用Ei 表示。
NaCl ( g ) = Na ( g ) + Cl ( g ) ?H = Ei
键能 Ei 越大,表示离子键越强;
1916 年,美国科学家 Lewis 提出共价键理论。认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势,求得本身的稳定。 而达到这种结构,可以不通过电子转移形成离子和离子键来完成,而是通过共用电子对来实现。;2.共价键的类型;1.共价键的形成;共享电子对——共价键;2 共价键的类型
按共用电子对由成键原子提供的方式不同,可将共价键分为正常共价键和配位共价键。;异类多原子:也能结合成共价键分子,在这些情况中参加键合的原子各贡献一个电子形成价电子对。如氟化氢(HCl),水(H2O)和氨(NH3)分子结构等。;??;又如:H+与NH3结合成铵离子时也形成配位共价键:
;极性(共价)键和非极性(共价)键
(1)同种原子形成的共价键,共用电子对不偏向任何一方,两个成键原子都不显电性,这样的共价键称为非极性(共价)键。
(2)不同原子之间所形成的共价键,成键电子云(共用电子对)偏向于吸引电子能力较强的一方,使吸引电子能力较强的原子带部分负电荷,吸引电子能力较弱的原子带部分正电荷,这样的共价键称为极性(共价)键。 ;3. 共价键的特征; 共价键的方向性和饱和性
共价键的数目由原子中单电子数决定,包括原有的和激发而生成的。例如氧有两个单电子,H 有一个单电子,所以结合成水分子时,只能形成 2 个共价键。C 最多能与 4 个 H 形成共价键。 ; Cl 的 3pz 和 H 的 1s 轨道重叠,只有沿着 z 轴重叠,才能保证最大程度的重叠,而且不改变原有的对称性。; 如下图所示的重叠,将破坏原子轨道的对称性。;4.共价键的键型
成键的两个原子核间的连线称为键轴。 按成键轨道与键轴之间的关系,共价键的键型主要分为两种。 ;σ轨道可由各种方式组成; ? 键 成键轨道绕键轴旋转 180°时,图形复原,但符号变为相反。 例如两个 px 沿 z 轴方向重叠的情况。; 形象化的描述, ? 键是成键轨道的 “肩并肩” 重叠 。; 共价键在亚金属(碳、硅、锡、锗等)、聚合物和无机非金属材料中均占有重要地位。 共价键晶体中各个键之间都有确定的方位,配位数比较小。
共价键的结合极为牢固,故共价晶体具有结构稳定、熔点高、质硬脆等特点。共价形成的材料一般是绝缘体,其导电性能差。; 金属键的形象说法是,失去电子的金属离子浸在自由电子的海洋中。;特点:
① 由正离子排列成有序晶格;
② 各原子最 (及次)外层电子释放,电子的共有化在晶格中随机、自由、无规则运动,无方向性;
;;例如,金刚石(C)具有单一的共价键,而
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