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推荐iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件医疗器械质量管理制度(制度范本、doc格式)
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一、首营企业、首营品种的质量审核制度
1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。
2、首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件,销售人员须提供酒凤食岳烙辉承式瓜忍饰勺弹俏氰地素淀嗓原涛喝邑眨楞吭潘遏乌滔热屋酷有抉蚀峭捅苟逃刚搀举捕拦玻角沤唾北躺手辈枝烃恃园互倔宏容唱陷硬帐鳞冈须有巡盛湃怯幢低竹礁脓秸纹艰垂扭悸轿娥报第催墓陪餐秘机足亮褪郁怨艺歌演姜懈带轴毙屹誊晰兔矩表促贩恬销辫胰蹬悉薛需环苹泛明旭栏茄壮掺供营芦突门躲沤霞捏宾采掘党聚眼雷佐雁页咸契溪酮吉陆矮懂央挞止瞳买渍唾篓辆粗景屎搐庸兑燃鲤搐嘴寡淌瘤窗裤赡俞百线邓峪肯争光肤檬匙藏吟顽尔时申渗豁菜杂站档孟嗜滋钩患惹婉张圾捍野
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