离子交换分离及分光光度法测定环境样品中的钒.pdfVIP

维普资讯 J 协谴搏品，禹 死磅乏杰度f， 滟法冶金 9。2年第2期 ‘～7o 离子交换分离及分光 光度法测定环境样品中的钒 NeeshaShah等 jhh j 乞 火I3z- 对选择性好t夏教的用萃取和分光光度计测定微克量钒fV)的方接作 了教述 在30nm赴 ，黄 钒 (v)一咖啡 1喹一,kliquQt33B革取物的摩尔哑光系数是 1．3x10‘L．mol～．cm_。。谊 方 蓝 与原子吸收光谱法进行了比较， 并用于钢、台金，矿石噩环境样品中痘量钒的铡定。 咖啡酸 (I)是在有机、无机及药物分析 (F1uka)旺不同的比例溶于适宜的稀释荆 中通用的试剂 ”。在 酸 性介 质 中 它 与 中。 钒 (V)形成稳定的黄色络合物，该络合物能 仪 器 用异戊醇萃取 本文精述 了钒 (V)一咖啡 酸 为了进行光谱测定，使 用 了 具 有 熔 络合物用液体离子交换剂A!iquat338的 萃 融一二氧化硅 电池的VSU2~型分光 光 度 计 取，并把它应 }i】到微量垒属的测定 。改进 的分 (Ca!!Zeisslena)，装有钒空心阴 极灯 光 光度法与原子吸收光谱法AAS作 丁比较 的 GBC901型 原子 吸 收 分 光 计。采 用 ． CH— CHCOOH 318。4rim钒线及一氧化二氨 乙炔火焰。 I 样品曲溶解 、 ～ 0H 溶解样 品的一般分析操作 。如 下 所 1 述 。在所有情况下，把0．05M高锰酸钾滴入 0H 溶液直到浅粉红色持续1～2min，确 使钒完 叠氧化为钒 (V)。 试 验 矿石样品 试 剂 把0．5g样 品转移到100m[景 四氟乙烯烧 所使 用的全部化学试 剂 是 保 证 试 剂 杯 中，加入浓 氢 氟 酸 (10mL)，浓 硫酸 (Merck)或者是分析级 (B H)。钒 (V) (15mL)，浓硝酸 (5raL)的混合 酸。然 贮备液，是用O．0585g偏钒酸铵溶于 500mL 后将该混合酸在 蒸 汽 浴 器 上 加 热 消 解 二次蒸馏水制备的，并且 标 定 分 光 光 度 2—3h，用水稀释并过滤。洗涤残 渣 滤液 计 … 。按需要进行稀释 lnig／mr棚Ⅱ啡酸溶 和洗涤液在标准容量瓶中用蒸馏水 稀 释 到 液是用 甲醇制备的。 100m l_ p|{为2．O一6．0的缓冲溶液，是 由0．1M 钢 样品 柠黻酸钠及O．IM盐酸 曲混合液，或由D．2M 把1昭榉 转穆到1．50mL硼硅 (馥盐) 乙酸钠及0，2M乙酸 的混合液制备 的。 玻璃烧杯 中，加入25mL浓盐酸，僦 后 在 砂 仲胺 (N一卜二烷基三烷基豫，Rohm~p 浴器上加热诮解 1h，蒸发 至 千。残 渣用 Hass，Philade]phia)， A]iquab336 (氯 10一im 【．浓盐