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坛紫菜UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因Phugp的克隆及-集美大学
第22 卷 第5 期 集美大学学报 (自然科学版) Vol. 22 No. 5
2017 年9 月 Journal of Jimei University (Natural Science ) Sep 2017
[文章编号] 1007 - 7405 (2017 )05 - 0001 - 09
坛紫菜UDP - 葡萄糖焦磷酸化酶基因
(Phugp ) 的克隆及表达分析
於辰佳, 张晗晗, 徐 燕, 纪德华, 陈昌生, 谢潮添
(集美大学水产学院, 福建 厦门361021)
[摘要] UDP - 葡萄糖焦磷酸化酶 (UGPase ) 是红藻琼胶生物合成过程中的关键限速酶。 以坛紫菜
(Pyrop ia haitanensis ) 转录组测序获得的unigene 序列为基础, 采用RACE 技术克隆获得了坛紫菜编码 UG⁃
Pase 的基因序列: Phugp 。 序列分析结果表明: Phugp 基因序列全长1734 bp , 包含一个1530 bp 的开放阅读
框, 所编码的多肽包含510 个氨基酸, 相对分子质量为56 190 ku , 等电点为6 24 , 具有UGPase 特有的底
物结合位点和红藻UGPase 保守的N 端和C 端多肽结合位点。 基因表达水平的定量分析结果表明: 在不同
程度的高温和高光胁迫条件下, Phugp 基因的表达水平均极显著下调, 而在不同程度的失水胁迫条件下,
Phugp 基因的表达则呈现为逐渐上调的趋势, 说明Phugp 基因在坛紫菜遭受不同的胁迫条件时呈现为不同
的表达模式, 并可能在应答失水胁迫中发挥着应激调节作用。
[关键词] 坛紫菜; UDP - 葡萄糖焦磷酸化酶; 克隆; 表达水平定量分析
[中图分类号] S 917
Cloning and Expression Analysis of UDP⁃Glucose Pyrophosphorylase
UGPase Gene from Pyropia haitanensis
YU Chenjia ZHANG Hanhan XU Yan JI Dehua CHEN Changsheng XIE Chaotian
Fisheries College Jimei university Xiamen 361021 China
Abstract UDP⁃glucose pyrophosphorylase UGPase the key enzyme involved in agar biosynthesis of red
algae. In this study based on the unigene sequences obtained via whole transcriptome sequencing of Pyrop ia
haitanensis the full⁃length of Phugp gene was obtained by rapid amplification of cDNA ends RACE . The full⁃
length cDNA of Phugp gene comprised 1734 nucleotides and contained an open reading frame of 1530 bp en⁃
coding a protein of 510 amino acid residues with the predicted molecular weight of 56 190 ku and theoretical
isoelectric point of 6
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