实验七 土壤中微生物的分离纯化.ppt

实验七 土壤中微生物的分离纯化

* 先用固体培养基制成无菌平板,然后将一定稀释度的少量样品(一般是0.2_0.5ml)加到平板上,并用无菌玻璃涂棒将菌液均匀涂布到整个平板表面,经过培养后挑取单个菌落. 是最常用的方法. * *利用选择培养基进行直接分离 根据微生物的特点,在培养基中加入一些抑制剂,使不需要的菌不生长,需要的菌生长后有一定特征,然后挑取单菌落。 分离抗生素抗性菌株,可在加有抗生素的平板上分离。 分离蛋白酶产生菌,可在培养基中加入牛奶或酪素,蛋白酶产生菌在平板上生长会形成透明的蛋白质水解圈。 *富集培养 主要是指利用不同微生物间生命活动特点的不同,制定特定的环境条件,使仅适应于该条件的微生物旺盛生长,从而使其在群落中的数量大大增加,更容易从混杂的群体中分离到特定的微生物。 富集条件可从多方面选择,如温度、pH、紫外线、高压、光照、氧气、营养等等。 例如:分离产芽孢细菌,可以对样品进行高温处理,然后在进行培养。 实验七 土壤中微生物的分离 及纯化(设计性实验) 一、目的要求 掌握倒平板的方法和几种分离纯化微生物的基本操作技术。 学习平板菌落计数的基本原理和方法 。 初步观察来自土壤中的三大类群微生物的菌落形态特征 二、基本原理 在土壤、水、空气或人及动、植物体中,不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起,当我们希望获得某一种微生物时,就必须从混杂的微生物类群中分离它,以得到只含有这一种微生物

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