jll第一节 醇 酚 苯 苯的同系物等性质的(比较1).pptVIP

A CH3-CH-CH3 B CH3OH OH CH3 C CH3-CH-CH2-CH3 D CH3-C-CH2OH CH2OH CH3 CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HNO3 + 3H2O 浓硫酸 100℃ 2,4,6—三硝基甲苯 三硝基甲苯 TNT 不溶于水的淡黄色针状晶体 烈性炸药 1.硝化反应 —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 ㈡ 取代反应 苯的同系物的性质 * 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇和酚 醇 酚 链烃基与羟基相连而成 苯环与羟基直接相连而成 CH2OH OH OH CH3 1 2 3 4 OH 下列物质属于酚的是__________ 2 3 苯酚分子由苯基和羟基直接相连而成。 分子式：C6H6O 结构简式 苯酚的分子结构 苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。 (2)苯酚常温下微溶于水，高于650C时与水以任意比互溶，苯酚易溶于酒精等有机溶剂。 1．苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色、有特殊气味的晶体，易被空气氧化呈粉红色。 苯酚常温下微溶于水，高于650C时与水以任意比互溶，苯酚易溶于酒精等有机溶剂。 实验验证： 1、将苯酚固体放入水中：苯酚微溶于水 2、将其加热：形成澄清的溶液 3、冷却:形成两层互不相溶的液体 上层为含有苯酚的水溶液 下层为含有水的苯酚溶液 苯酚含有哪些基团?可能具有哪些性质？ 我们先从羟基角度考虑，它的性质可能与醇类似。 醇的性质和应用 一. 醇类的化学性质 R—C —C—O—H H H H H ①处O—H 键断开 ① 1）与活泼金属(Na、K、Ca、Mg等)反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 1、酸性 二、化学性质比较 OH ONa +NaOH +H2O 苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。 酸性强弱为：H2CO3 C6H5OH HCO3－ 苯酚可以与钠反应，也可以与氢氧化钠反应。 问题3：苯酚钠水溶液的呈_____性 A、酸性 B、碱性 C、中性 问题4：苯酚钠能与酸反应吗？如盐酸、碳酸 1、酸性 二、化学性质比较 注意产物 酸性强弱为：H2CO3 C6H5OH HCO3－ 苯环的影响 问题5：乙醇不显酸性而苯酚具有酸 性，说明什么？ 醇的性质和应用 一. 醇类的化学性质 R—C —C—O—H H H H H ① 1. 取代反应 若②处C—O键断开，又会如何？ ② 2）与卤化氢反应 △ (可逆程度较大) CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O 苯酚不能与溴化氢反应。 醇的性质和应用 一. 醇类的化学性质 R—C —C—O—H H H H H ① 1. 取代反应 若①②处均会断开，又会如何？ ② CH3CH2OH+HOCH2CH3 　 CH3CH2OCH2CH3+H2O 浓硫酸 140℃ 3）分子间脱水 苯酚不能如此反应。 醇的性质和应用 一. 醇类的化学性质 R—C —C—O—H H H H H ① 1. 取代反应 若①②处均会断开，又会如何？ ② CH3CH2OH+HOOCCH3 　 CH3CH2OOCCH3+H2O 浓硫酸 △ 4）酯化反应 苯酚不能与酸发生酯化反应。 醇的性质和应用 一. 醇类的化学性质 R—C —C—O—H H H H H ① 2. 消去反应 若②④处均会断开，又会如何？ ③ ② ④ CH3CH2OH CH2=CH2+H2O P2O5 △ 分子内脱水 CH3CH2OH CH2=CH2+H2O 浓硫酸 170℃ 苯酚不能发生消去反应。 下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是( ) BD 小结：跟羟基连接的C相邻的C上无H则不能发生消去反应 能发生消去反应的醇，分子结构特点