医院药品各管理制度1.pdf

药品储存管理制度 1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保 证药品储存质量，根据 《药品管理法》及 《药品经营质量管理规范》等法律、法 规，特制定本制度。 2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容， “五距”适当，堆码规范、合理。 3、应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施， 配置必要的库房温湿度监测和调控设施。 4 0 30 、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在 ～ ℃之间，阴凉库 20 2 10 45% 75% 温度 ℃，已冷库温度在 ～ ℃之间，各库房相对湿度应控制在 ～ 之 间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。对有 特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储 存质量。 5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与 非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味 的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。 6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中存放，不同批号药品不得混 垛。 7、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各 一次观测并记录 “温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿 度，确保药品储存安全。 8、药品存放实行色标管理。待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发 药品——绿色；不合格药品区——红色。 9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放， 专帐管理。 10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并 有明显标志。 11 6 、实行药品的效期储存管理，对效期不足 个月的药品应按月进行催销。 12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制， 报质量管理机构处理。 13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。 14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防 火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。 麻醉药品、第一类精神药品领发制度 一、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿 （废贴）到药库领取麻醉药 品。第一类精神药品、麻醉药品的处方、空安瓿 （废贴）由药库统一 保管。领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。 二、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。 三、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人和领用人签字。 麻醉药品储存制度 1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。 药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉 药品应当配备必要的防盗设施。 2、麻醉药品储存各环节 （药库、药房、病区、手术室）都应当 指定专人负责，明确责任。 3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管； 药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度， 交接班有记录。药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册，做 2 到账、物相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于 年。 麻醉药品报损、销毁制度 一、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记， 报医院加盖公章，查询供药单位。 二、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神 药品进行销毁时，应当向所在地卫生行