舒芬太尼在癌痛治疗中的应用PPT.pptx

舒芬太尼在癌痛治疗中的应用宜昌人福药业有限责任公司 高原目录Part 1Part 2舒芬太尼在癌痛治疗中的应用舒芬太尼基本信息舒芬太尼基本信息产品基本信息【通用名】枸橼酸舒芬太尼注射液【成 份】本品主要成份为枸橼酸舒芬太尼【辅 料】枸橼酸、氯化钠、注射用水【性 状】本品为无色的澄明液体【包 装】玻璃安瓿 1ml：50μg 10支/盒 2ml：100μg 10支/盒 5ml：250μg 5支/盒【贮 藏】遮光密闭，于室温下保存。【有效期】24 个月产品包装舒芬太尼结构及代谢O去甲基N去烃基有临床活性，镇痛效果与芬太尼类似，为舒芬太尼十分之一无明显生物活性药代动力学常用阿片类药物药代动力学参数吗啡芬太尼舒芬太尼解离度（%）-91.580血浆蛋白结合率（%）308493a1-酸性蛋白结合率（%）-4484辛醇/水比率（%）1布容积（L/kg）3.2-3.74.12.9清除率（ml/kg/min）-13.312.7排泄半衰期（min）120-180240160药效动力学常用阿片类药物药效动力学参数吗啡芬太尼舒芬太尼作用部位μ，κμμ起效时间（min）-2-31.3-3最大效应时间（min）205-83-5持续时间（min）3-4h25-3025-50等效剂量100.10.01治疗窗(LD50/ED50)70-9027725211起效迅速，有效应对爆发性疼痛；镇痛强度是吗啡的800-1000倍，芬太尼的8-10倍；芬太尼家族最长效药物，镇痛持续时间是芬太尼的2倍1. 强效持久治疗指数高达25000，用药安全范围广。不良反应发生率低，患者满意度高。2. 安全舒适有效抑制患者在治疗过程中过度的应激反应，提高患者配合度。3. 抑制应激4. 协同镇静与镇静、催眠药物等联合使用具有协同作用，可显著降低镇静、催眠药物的用量。舒芬太尼产品特点舒芬太尼产品特点副作用概述处理方法恶心呕吐抗呕吐原则：对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药，而不主张盲目加大单一药物的剂量可采用静脉小剂量氟哌利多、地塞米松和5-HT3受体拮抗药预防，如预防无效给予另一种5-HT3受体拮抗药治疗 地塞米松2.5-5 mg/12 h、氟哌利多1.0-1.25 mg/12 h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。静脉注射小剂量(0.05 mg)纳洛酮或口服纳曲酮呼吸抑制呼吸变深变慢，呼吸频率≤8次/分或SpO290%应视为呼吸抑制，立即给予治疗 持续或间断给氧,必要时可使用呼吸兴奋药。用药3～5d后,呼吸抑制症状一般可自行减弱或消失。一旦出现严重呼吸抑制,可用纳洛酮缓解,必要时进行人工呼吸。静脉注射纳洛酮(可根据呼吸抑制的程度，每次0.1-0.2mg，直至呼吸频率8次/分或SpO290%) 躯体依赖规律性给药的患者，停药或骤然减量导致停药反应，表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等 逐步减量可避免躯体依赖的发生 瘙痒使用不同阿片类药物有可能减轻瘙痒 赛庚啶和羟嗪的镇静作用较轻，是首选的抗组胺药丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒使用布托啡诺或氢吗啡酮减轻抗组胺药无效的瘙痒肌僵直胸壁和腹壁肌肉僵直，见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗，尤其是大剂量长期治疗时 使用肌松药，阿片受体拮抗药可使之消除 舒芬太尼产品特点副作用概述处理方法肌阵挛轻度和自限性的，在困倦和轻度睡眠状态下更容易发作，偶有持续全身发作呈惊厥状态 阿片受体拮抗药对阿片类药物引起的惊厥有拮抗作用，但对哌替啶所引起的惊厥作用较弱。可使用苯二氮卓类药物、巴氯芬或丹曲洛林等中枢性肌松剂。 镇静与认知功能障碍轻度镇静常可发生，如出现不能唤醒或昏迷应视为过度镇静并警惕呼吸抑制的发生 根据患者疼痛程度、合并症和一般状况等，制定个体化镇痛方案，避免过度镇静的发生。必要时可使用中枢兴奋药物咖啡因100-200 μg/6h或哌醋甲酯5-10μg/6h 尿潴留阿片类药物引起尿潴留的发生率低, 主要是由于膀胱出口括约肌痉挛所致。尿潴留的发生率与阿片类药物剂量呈正相关。尿潴留的发生率较低, 但如果经鞘内和硬膜外给予阿片类药物, 尿潴留发生的概率增加。前列腺肥大患者也属高危人群。 避免同时使用镇静药,增加活动量，避免膀胱过度充盈。可采用诱导自行排尿法, 如听水流声、热水冲洗会阴部、按摩下腹部等。诱导排尿失败时,可考虑留置导尿管。上述方法无效时可以临睡前给予特拉唑嗪1～10mg或坦洛新0.4～0.8mg口服。便秘，耐受和精神依赖 是长时间使用阿片类药物最突出的副作用 增加液体摄入、活动量或食用富含纤维素的食物，建立和保持规