第6章有机化合物概述和烃(新).pptVIP

规则3：命名时合并所有相同的取代基。（——最简）将较小的取代基写在前，较大的取代基写在后。 常见烷基的顺序为：甲基＜乙基＜丙基＜异丙基 1 2 3 4 5 6 己烷 乙基 3— 甲基— 2— 2-甲基-3-乙基己烷 规则4：全名：把取代基的名称写在“某烷”的前面。 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 戊烷 2-甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷 2,4-二甲基己烷 1.用系统命名法命名下列化合物： 课堂练习 2-甲基-3-乙基己烷 2-甲基-3-乙基庚烷 2,3,6-三甲基庚烷 ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ 3-甲基-5-乙基庚烷 课堂练习 2.写出5-甲基-3,3-二乙基-6-异丙基壬烷的结构式，并指出各碳原子的类型。 课堂练习 科学出版社卫生职业教育出版分社 1、长主短侧 2、近侧编号 3、优先基团后列出 4、同类合并 5、等长选多侧 系统命名法 科学出版社卫生职业教育出版分社 4．烷烃的性质 1）物理性质 在烷烃的同系列中，几种同系物的物理性质列表如下： 表6-3 几种烷烃的物理性质 科学出版社卫生职业教育出版分社 （2）化学性质 1）稳定性 烷烃分子中各个原子间都以单键相结合，单键比较牢固，一般不容易断裂，因而烷烃的化学性质比较稳定，通常不与强酸、强碱和强氧化剂作用。例如，将甲烷气体通入高锰酸钾酸性溶液，可以观察到高锰酸钾溶液不褪色，说明甲烷不与强氧化剂反应。 2）氧化反应 烷烃在空气中完全燃烧，生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。 科学出版社卫生职业教育出版分社 3）取代反应 烷烃在光照、高温或催化剂的作用下，可与卤素单质发生反应。例如，甲烷与氯气在光照下发生反应，反应是分步进行的。 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团，被其他的原子或原子团所代替的反应。 科学出版社卫生职业教育出版分社 二、不饱和链烃 分子中含有碳碳双键或碳碳叁键的开链烃，称为不饱和链烃。不饱和链烃又分为烯烃和炔烃。 1．烯烃 分子中含有碳碳双键的不饱和链烃称为烯烃。 （1）乙烯 乙烯是最简单的烯烃，是石油化工中最重要的基础原料。乙烯是无色无臭的气体，稍有甜味，比空气略轻，难溶于水。 乙烯分子式为C2H4， 结构简式为 H2C=CH2。 乙烯分子中两个碳原子之间形成双键， 每个碳原子再以单键分别与两个氢原子连接，六个原子处于同一平面上。C=C与C—H、C—H与C—H的夹角均为120o。碳碳双键是由一个牢固的σ键和一个不牢固的π键组成。π键不稳定，容易发生断裂。所以，烯烃的性质比烷烃活泼，并且反应大都发生在双键上，其实质是双键中的π键断裂参加反应，碳碳双键也因此成为烯烃的官能团。 科学出版社卫生职业教育出版分社 （2）烯烃的同系物和通式 烯烃中除了乙烯外，还有丙烯、丁烯、戊烯等一系列的化合物，和烷烃一样，在分子组成上也是相差一个或几个CH2原子团，都是烯烃的同系物，属于烯烃系列。 烯烃的组成通式为：CnH2n。 （3）烯烃的同分异构现象 烯烃同分异构体的数目比同数碳原子的烷烃多，因为烯烃除了碳链异构外，还有双键位置不同而产生的同分异构。例如，丁烷有两种同分异构体，而丁烯则有三种同分异构体。 1-丁烯 2-丁烯 2-甲基丙烯 科学出版社卫生职业教育出版分社 （4）烯烃的命名 烯烃的命名与烷烃相似，所不同的是要指出双键在碳链中的位置。步骤如下： 1）选主链：选择包含双键碳原子在内的最长碳链做为主链，根据主链上的碳原子数目，命名为“某烯”，“某”字的用法与烷烃的命名相同。 2）编号：从离双键较近的一端开始，给主链碳原子依次编号。 3）标明双键的位次：双键的位次，以双键碳上编号较小的数字表示，写在“某烯”的前面，中间用短线隔开。 科学出版社卫生职业教育出版分社 4）取代基的命名：与烷烃相同，将其位次、数目和名称写在双键位置的前面。 4-甲基-2-戊烯 2,4-二甲基-2-戊烯 2,4-二甲基-3-己烯 3-甲基- 2-乙基- 1-丁烯 科学出版社卫生职业教育出版分社 2．炔烃 分子中含有碳碳叁键的不饱和链烃称为炔烃。 （1）乙炔 乙炔是最简单的炔烃，俗名电石气。纯的乙炔是无色、无臭的气体，比空气稍轻，微溶于水，易溶于有机溶剂。 乙炔的分子式为C2H2， 结构式为HC≡CH。 在乙炔的分子结构中， 两个碳原子和两个氢 原子处在同一条直线上，C≡C与C—H之间的夹角为180o。碳碳叁键是由一个σ键和两个π键组成。两个π键很容易断裂，所以炔烃的化学性质与烯烃相似，也较活泼，并且反