第一章 原核生物的形态、构造和功能-2.pptVIP

* * 广泛地存在于自然界，尤其是土壤中，其代谢产物使土壤具有 特殊的泥腥味。能产生大量的、种类繁多的抗生素（其中90%由链霉菌,有的可用于生产维生素、酶制制；此外，在甾体转化、石油脱 蜡、烃类发酵、污水处理等方面也有应用,少数寄生型放线菌可引起人、动物（如皮肤、脑、肺和脚部感染）、 植物（如马铃薯和甜菜的疮痂病）的疾病。 * * * 2小:庆大霉素 1:kana.strepto, 诺喀什:利福霉素 放线菌属:只有基内菌丝,科引起放线菌病. 2小:庆大霉素 1:kana.strepto,我国独立自主研制成功的广谱抗生素，是产生于无产阶级文化大革命中的科技成果。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。 诺喀什:利福霉素 放线菌属:只有基内菌丝,科引起放线菌病. 放线菌属 ( Actinomyces ) 属于不规则、不产芽胞的革兰阳性杆菌中的一个属。对人致病性较强的为衣氏放线菌。 15.2.1 生物学性状 为革兰阳性、无芽胞、无荚膜和鞭毛的非抗酸性丝状菌。以裂殖方式繁殖，常形成无隔营养菌丝，但不形成气中菌丝。培养较困难。 在患者病灶组织和瘘管中流出的脓汁中，可找到肉眼可见的黄色小颗粒，称硫磺样颗粒 (sulfur granule) ，是放线菌在组织中形成的菌落。 15.2.2 致病性与免疫性 放线菌属正常菌群，当机体抵抗力减弱时引起内源性感染，导致软组织的化脓性炎症。常伴有多发性瘘管形成，脓汁中可查到硫磺样颗粒为其特征，称放线菌病。最常见的感染为面颈部。放线菌还与龋齿和牙周炎有关。 机体对放线菌的免疫主要靠细胞免疫。 15.2.3 微生物学检查 最主要和简单的方法是在脓液、痰液和组织切片中寻找硫磺样颗粒。必要时取材接种于不含抗生素的沙保培养基及血平板上培养。 15.2.4 防治原则 注意口腔卫生，对患者的脓汁及瘘管及时清创处理，大量、长期使用抗生素治疗。 ? 15.3 诺卡菌属 诺卡菌属 ( Nocardia ) 广泛分布于土壤，不属于人体正常菌群，多由创伤或呼吸道引起外源性感染。常见致病菌有星型诺卡菌 ( N. asteriodes ) 和巴西诺卡菌 ( N. brasiliensis ) 15.3.1 生物学性状 革兰阳性杆菌，部分诺卡菌具有弱抗酸性，仅用 1 ％盐酸乙醇延长脱色时间即可变为抗酸阴性。专性需氧菌，能形成气中菌丝。 15.3.2 致病性与免疫性 星型诺卡菌多由呼吸道或创口侵入机体，引起化脓性感染。抵抗力低下病人更易感染，易引起肺炎、肺脓肿。易通过血行播散。 巴西诺卡菌易致足分枝菌病 (mycetoma) ，为皮下组织的慢性化脓性肉芽肿，好发于腿部和足。 15.3.3 诊断与治疗 标本查找黄红或黑色颗粒状的诺卡菌落或镜检。分离培养可用沙保培养基或血平板。 诺卡菌的感染无特异预防方法。 ???? 放线菌病是由放线菌引起的一种人兽共患慢性传染病，其特征为组织增生和慢性化脓性肉芽肿性病灶。 ［症状］犬放线菌病发生于体表皮肤及皮下组织、胸腔、椎骨体，其次为腹腔和口腔。并可从病变部位通过血液循环扩散到脑和其它组织器官。皮肤放线菌病多发于四肢、后腹部和尾巴。发病的皮肤出现蜂窝织炎、脓肿、破溃后可形成窦道，向外不断排出黄色或棕红色分泌物并有恶臭气味。　　胸部放线菌感染，可使肺部和胸腔同时发病，临床上出现肺炎和胸膜炎症状，体温升高、咳嗽、胸腔积水，叩、压胸部敏感疼痛、呼吸困难，胸透视检查可见有胸水及肺部有不同程度的阴影出现。　　骨髓炎性放线菌，多发生于第2和第3腰椎及其邻近的椎骨。有骨增生。骨膜炎、髓腔炎。由于骨质增生、压迫骨髓，临床上多见后躯运动障碍，重之可导致后躯瘫痪。炎症随脊髓上行感染，　　可导致脑脊髓炎及脑膜炎，出现全身性神经症状。　　腹腔型放线菌感染，放线菌由肠道进入腹腔，引起腹膜炎、肠系膜炎、系膜淋巴结炎，临床上可见有体温升高、腹水、消瘦等症状。 ［诊断］本病一般很难确诊，和诺卡氏菌鉴别比较困难。放线菌革兰氏染色阳性、无抗酸性，具有分枝菌丝，无氧条件下可生长繁殖，诺卡氏菌通常具有部分抗酸性，在有氧条件下才能生长繁殖。除上述特点外，为了确诊，可取脓液中的硫磺色颗粒放置玻片上，盖上玻片，放置显微镜下观察，可见有放射状排列，周围具有菌鞘的放射菌丝，即可确诊。 ［治疗］放线菌对青霉素、链霉素、四环素及磺胺类药物比较敏感。可采用上述抗菌素及磺胺类药物长期性治疗，直至症状消除为止。青霉素和链霉素的