重症肌无力患者的护理PPT.pptVIP

* 重症肌无力患者的护理 主 讲：陈 春 汝 2013年4月30日 什么是重症肌无力呢？ 重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性免疫性疾病。 重症肌无力的病因 一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自身免疫性疾病 *抗乙酰胆碱受体抗体（ nAchR -Ab）的作用下，乙酰胆碱受体的数量减少，敏感性下降。 *50-60年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。 *60年代以来：提出自身免疫学说。 *73年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体（ nAchR ）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体。 重症肌无力的病因 二、重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病 *80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。 *33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象。 *重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR 特异性T淋巴细胞。 三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。 临床表现 1.重症肌无力发病率约为6-10/10万. 2.发病年龄有两个高峰期，一是10岁 以下人群，占总发病人数的40%左 右，二是20-30岁人群占总发病人 数的40%左右。 3.男女比例为：2 ：3。 4.女性病例从20-35岁发病最多;男性 病例从40-55岁发病最多。 全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其他部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低，带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG）危象 多数起病隐袭，病程迁延。 临床变现 1.成年肌无力型：Osserman分型. Ⅰ型：单纯眼肌型 Ⅱ型：轻度全身型； a型不伴有延髓肌麻痹； b型伴有延髓肌麻痹 . Ⅲ型：急性进展型；首发症状出现后数月内发展到所以骨骼肌 Ⅳ型：晚发型；首发症状出现后相隔数年或数十年才出现全身肌无力. Ⅴ型：肌无力伴肌萎缩 Ⅵ 2.儿童型肌无力：以单纯眼外肌麻痹为主。 重症肌无力的分型 3.少年型肌无力：14-18岁之间发病，以睑下垂、斜、复视为多见。吞咽困难，全身肌无力较儿童型多见。 4.肌无力危象:患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。是重症肌无力的危重状态。 肌无力危象包括： 肌无力危象：抗胆碱酯酶药物剂量不足 胆碱能危象：胆碱酯酶抑制剂（ChEI）过量 反拗性危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感 重症肌无力的分型 我们该如何护理？ 一.心理护理 重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧、担心治不好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利于早日康复。 二.基础护理 1.安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休息。鼓励患者适当运动，防废用综合症，活动以省力和不感到疲劳为原则。 2.生活协助：为避免过劳，护理人员应协助病人做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理，将病人经常使用的日常生活用品(如：卫生纸、口杯、便器等）放在病人容易拿取的地方。保持口腔清洁。 3. 指导病人使用床栏、扶手、浴室椅等辅助设施，以节省体力和避免防跌倒防坠床，防止外伤及和压疮等皮肤并发症。 。 4.便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力者突然死亡。 三.保持呼吸道畅通 鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼 吸道分泌物，保持呼吸道通畅。及时给予患者持续低流量吸氧。 *