合成化学第八章.ppt

第八章 碳骨架的构建 § 8.1 碳碳单键的形成;b 夺取活泼氢;② 有机镁试剂 RMgX + RX → R-R + MgX2 ;④ 有机铜锂试剂;⑵ 芳卤的偶联(Ullmann反应) ① 活性： ArI ArBr ArCl;⑶ 三烷基硼烷;3. 加成反应 ⑴ 羰基化合物与HCN加成 ;P178 反应订正;⑵ 羰基化合物与有机金属化合物加成;+;;4. 缩合反应 ⑴ 羟醛缩合;⑵ Mannich反应;⑶ Claisen酯缩合;练习;二、碳链缩短的反应 1. 脱羧反应;⑴ 霍夫曼重排反应 (Hofmann Rearrangement Reaction);⑵ 库尔提斯重排(Curtius);§ 8.2 碳碳重键的形成;2.醇与羰基化合物的消除;3.热分解反应 ⑴ 季铵盐（碱）热分解;⑵ 酯的热分解;二、缩合反应 1.羟醛缩合;2. Wittig 反应; Wittig-Horner反应; Wittig-Horner反应对底物的要求 —— 碳负离子上必须连有一个稳定基团;3. Knoevenagel反应;4. Perkin反应;三、偶联反应 1.烯基负离子与卤代烷烃 2.烷基负离子与卤代烯烃 3.Heck反应;四、加成反应;§ 8.3 碳环的形成;二、环加成反应 1.环丙烯化—卡宾与炔烃加成 2.双烯加成;三、分子内缩合反应 1.分子内羟醛缩合;2.二元酸酯缩合;3.分子内Wittig 反应;四、分子内取代反应;五、杂环合成 吡啶环合成 Hantzsch法;VB6的合成;喹啉环合成 Michael加成