材料科学与工程学院本科生毕业论文范例参考.DOCVIP

分类号： 本科生毕业论文（设计） 题目： 作 者 单 位 材料科学与工程学院 作 者 姓 名 专 业 班 级 指导教师（职称） 论文（设计）完成时间 二〇一三年六月目 录 摘 要 1 缩略语 2 论文中的目标化合物及其代号 3 第1章 绪 论 4 1.1 染料敏化太阳能电池概述 4 第2章 实验部分 8 2.1 合成路线 8 2.2 试剂与仪器 8 2.3 实验步骤 10 第3章 结果和讨论 12 3.1 结构表征 12 第4章 结论 23 参考文献 24 致 谢 26 摘 要 本文以溴代三苯胺为原料，经Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应合成一个以2-氰基丙烯酸为电子受体的噻吩-三苯胺类染料。以噻吩并[3,2-b]噻吩为原料，经溴代、Suzuki偶联反应合成了两个有机染料中间体。它们的结构经核磁、红外和质谱确定。 关键词 ：有机染料,3,2-b]噻吩,三苯胺 Abstract A thiophene-triphenylamine based dye containing 2-cyanoacrylic acid as an acceptor was synthesized from bromo triphenylamine by a process involving Suzuki and Knoevenagel reactions. And two dye intermediates were synthesized from thieno[3,2-b]thiophene by a process involving bromination and Suzuki reactions. Their structures were confirmed by NMR, IR and MS. Key Words: Organic dyes, Thieno[3,2-b]thiophene, Triphenylamine 缩略语 FT-IR 傅里叶变换红外光谱（Forier Transform Infrared Spectroscopy） MS 质谱（ass Spectrometry） HPLC 高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography） GC-MS 气质联用仪（Gas Chromatography Mass Spectrometry） NBS N-溴代酰亚胺N-bromosuccinimide） THF 四氢呋喃（Tetrahydrofuran） 论文中的目标化合物及其代号 化合物 代号 SD1 SD2 SD3 SD4 SD5 第1章 绪 论 1.1 染料敏化太阳能电池概述 1.1.1 染料敏化太阳能电池简介 历史上,染料敏化可追溯到19世纪摄影技术的发明,1873年,德国柏林的Vogel将染料吸附到卤化银感光乳剂上,产生了黑白胶卷,这意味着染料敏化半导体的第一次重大发现。但染料敏化在光伏领域的应用却一直没有起色,直到1991年,瑞士洛桑联邦工学院(EPFL)的Gr?tzel教授及其研究小组成员利用钌络合物染料作为光敏剂敏化多孔的二氧化钛(TiO2)薄膜电极作为光阳极,然后利用碘和碘化锂作为电解质,铂电极作为对电极而组装成一种新型的太阳能电池,在AM1.5,100mW·cm-2模拟太阳光的照射下,得到了7.1%-7.9%的光电转换效率[1],这一研究在世界上引起了轰动。因此这类电池就叫染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSCs)或Gr?tzel电池。1993年, Gr?tzel教授及其研究小组将DSSCs的效率提高到了10%[2]。由于染料敏化太阳能电池具有制作简单,成本低廉等优点,成为了世界研究热点[3-5]。 图1-1 染料敏化太阳能电池结构及工作原理 图片大小：高7-9cm 表-1 试剂 药品 纯度 生产厂家 98% 南京康满林生物科技股份有限公司 N-溴代酰亚胺 北京中胜华腾科技股份有限公司 5-醛基-2-噻吩硼酸 98% 北京中胜华腾科技股份有限公司 4-甲酰苯硼酸 98% 苏凯路化学 2-氰基乙酸 98% 阿拉丁 四丁基溴化铵 99% 阿拉丁 四（三苯基膦）钯 99% 陕西瑞科新材料股份有限公司 乙酸铵 化学纯CP 天津化学试剂一厂 氟化钠 分析纯AR 无水碳酸钾 分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司 无水 分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司 分析纯AR 国