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非酒精性脂肪性肝病与MTP关系的试验研究

· 5234 · 现代生物医学进展 www.shengwuyixue.com ProgressinModernBiomedicineVoL15 NO.27 SEP.2015 doi:10.13241j/.cnki.pmb.2015.27.009 非酒精性脂肪性肝病与MTP关系的实验研究冰 许 鹏 王瑞峰 孟宪红 周 婷 韩继武△ (哈尔滨医科大学附属第四医院消化内科 黑龙江哈尔滨 150001) 摘要 目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(Non—alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)与微粒体甘油三酯转运蛋 /~(microsomaltriglyceri- dertansferprotein,MTP)的关系。方法 :将雄性Wistar大鼠60只随机分为正常对照组(A组)、高脂组(B组)和MTP抑制剂组 (C 组),每组各20只。B组、C组给予高脂饲料喂养,8周后确认非酒精性脂肪肝建模成功,c组大鼠给予混有特异性小肠MTP抑制 剂JTT.130的高脂饲料喂养,B组大鼠建模过程始终喂养高脂饲料,A组大鼠喂养普通饲料。于第12周,分别测定大鼠血清甘油 ~(triglyceride,TG)、总胆 固醇(totalcholesterol,TC)、高密度脂蛋 白胆固醇(highdensitylipoprotein—cholesterol,HDL—c)含量,以及 肝脏TC、TG、磷脂含量。同时测定肝脏中微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)的活性与mRNA表达量。结果:与正常对照组(A组)相 比,高脂组(B组)大鼠血清TC、TG、HDL.c浓度和肝脏TC、TG含量明显提高(P0.05),MTP活性及 mRNA水平明显下调 (P 0.O5)。与高脂组(B组)比较,MTP抑制剂组(c组)大鼠血清TC、TG、HDL—c浓度和肝脏 TC、TG含量明显下降(P0.05),而 MTP活性及mRNA表达量比较无明显差别(PO.05)。结论:非酒精性脂肪性肝病存在MTP表达下调,特异性小肠MTP抑制剂 JTT.130可以有效抑制肠道对TG的转运,不影响肝脏TG分泌,并在降低高脂大鼠血浆TG和胆固醇水平的同时也降低肝脏TG 含量 。 关键词:非酒精性脂肪性肝病;微粒体甘油三酯转运蛋白;抑制剂 中图分类号:R575.5 文献标识码:A 文章编号:1673—6273(2015)27—5234—04 StudyontheRelationshipofMTPwithNon—alcoholicFattyLiverDisease冰 XUPeng,WANGRui-feng,MENGXian-hong,ZHOU Ting,HAN Ji-wu~ (DepartmentofGastroentreology,FourthAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin,Heilongjiang,150001,China) ABSTRACTObjective:ToexploretherelationshipbetweenNon—alcoholicafttyliverdisease(NAFLD)andmicrosomaltriglyceride rtans~rprotein(MTP).Methods:60maleWisatrratswererandomlydividedintonormalconrtolgroup(rgoupA),highfatrgoup(rgoup B),andMTPinhibitorsgroup (rgoupC).GroupBandrgoupCweregivenhighfatfeed.8weeksaftersuccessfulestablishmentofthe modelofnonalcoholicafttyliverdisease,theratsinrgoupCwasgivenhighaftdietmixedwithspecificiytofintestinalMTPinhibitor JTT-130,andtheratsinhigh—fatrgoupwasfedhigh—aftfeedallthetime,whiletheratsofthecontrolgroupwasfedregularfeed.After 12weeks,thelevelsofTG,TC,HDL—cinratserum andTC,TG,ph

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