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非酒精性脂肪性肝病与MTP关系的试验研究
· 5234 · 现代生物医学进展 www.shengwuyixue.com ProgressinModernBiomedicineVoL15 NO.27 SEP.2015
doi:10.13241j/.cnki.pmb.2015.27.009
非酒精性脂肪性肝病与MTP关系的实验研究冰
许 鹏 王瑞峰 孟宪红 周 婷 韩继武△
(哈尔滨医科大学附属第四医院消化内科 黑龙江哈尔滨 150001)
摘要 目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(Non—alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)与微粒体甘油三酯转运蛋 /~(microsomaltriglyceri-
dertansferprotein,MTP)的关系。方法 :将雄性Wistar大鼠60只随机分为正常对照组(A组)、高脂组(B组)和MTP抑制剂组 (C
组),每组各20只。B组、C组给予高脂饲料喂养,8周后确认非酒精性脂肪肝建模成功,c组大鼠给予混有特异性小肠MTP抑制
剂JTT.130的高脂饲料喂养,B组大鼠建模过程始终喂养高脂饲料,A组大鼠喂养普通饲料。于第12周,分别测定大鼠血清甘油
~(triglyceride,TG)、总胆 固醇(totalcholesterol,TC)、高密度脂蛋 白胆固醇(highdensitylipoprotein—cholesterol,HDL—c)含量,以及
肝脏TC、TG、磷脂含量。同时测定肝脏中微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)的活性与mRNA表达量。结果:与正常对照组(A组)相
比,高脂组(B组)大鼠血清TC、TG、HDL.c浓度和肝脏TC、TG含量明显提高(P0.05),MTP活性及 mRNA水平明显下调 (P
0.O5)。与高脂组(B组)比较,MTP抑制剂组(c组)大鼠血清TC、TG、HDL—c浓度和肝脏 TC、TG含量明显下降(P0.05),而
MTP活性及mRNA表达量比较无明显差别(PO.05)。结论:非酒精性脂肪性肝病存在MTP表达下调,特异性小肠MTP抑制剂
JTT.130可以有效抑制肠道对TG的转运,不影响肝脏TG分泌,并在降低高脂大鼠血浆TG和胆固醇水平的同时也降低肝脏TG
含量 。
关键词:非酒精性脂肪性肝病;微粒体甘油三酯转运蛋白;抑制剂
中图分类号:R575.5 文献标识码:A 文章编号:1673—6273(2015)27—5234—04
StudyontheRelationshipofMTPwithNon—alcoholicFattyLiverDisease冰
XUPeng,WANGRui-feng,MENGXian-hong,ZHOU Ting,HAN Ji-wu~
(DepartmentofGastroentreology,FourthAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin,Heilongjiang,150001,China)
ABSTRACTObjective:ToexploretherelationshipbetweenNon—alcoholicafttyliverdisease(NAFLD)andmicrosomaltriglyceride
rtans~rprotein(MTP).Methods:60maleWisatrratswererandomlydividedintonormalconrtolgroup(rgoupA),highfatrgoup(rgoup
B),andMTPinhibitorsgroup (rgoupC).GroupBandrgoupCweregivenhighfatfeed.8weeksaftersuccessfulestablishmentofthe
modelofnonalcoholicafttyliverdisease,theratsinrgoupCwasgivenhighaftdietmixedwithspecificiytofintestinalMTPinhibitor
JTT-130,andtheratsinhigh—fatrgoupwasfedhigh—aftfeedallthetime,whiletheratsofthecontrolgroupwasfedregularfeed.After
12weeks,thelevelsofTG,TC,HDL—cinratserum andTC,TG,ph
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