有机复习思路精选.pptVIP

* （1）有机物分子式、结构简式的书写 （2）有机方程式的书写 （3）典型官能团结构和性质 （4）同分异构体种类确定及书写 （5）有机反应类型的判断。 有机考查重点 存在的问题： （1）官能团的名称、电子式、结构简式书写不准确 （2）有机物结构书写不规范 （3）结构式、结构简式和分子式混写 （4）反应类型混淆 （5）反应条件使用不准确 （6）反应方程式缺项 （7）同分异构体书写不准确 （8）有机推断找不准突破口 反应类型 反应条件 化学方程式 通式 空间构型 电子式 结构简式 分子式 苯的同系物 苯 炔烃 烯烃 烷烃 化学性质 代表物 几类烃的性质比较 —X 水解反应 消去反应 NaOH 水溶液，加热 醇溶液，加热 R—X H—OH + R—OH R—CH—CH2 H OH R—CH=CH2 醇 1、与Na、K、Ca、Mg等活泼金属的置换反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 2—OH~~~~H2 可用于羟基个数的判断。 2、氧化反应： （1）燃烧 （2）催化氧化： 3、取代反应： （1）分子间脱水生成醚 （2）酯化反应 4、消去反应 条件：浓硫酸，加热 酚 1、酸性（体现苯环对羟基的影响）： （1）与活泼金属反应产生氢气 （2）与氢氧化钠发生中和反应 （3）与碳酸钠反应——（向苯酚钠溶液中通入二氧化碳，比较碳酸，石炭酸和碳酸氢根电离出氢离子能力的强弱，并以此来比较三种盐溶液的碱性强弱） 2、与溴水发生取代反应（体现羟基对苯环的影响）：用于定性和定量检验酚羟基 3、显色反应——用于定性检验酚羟基的存在 4、氧化反应：在空气中长期放置被氧化而显粉红色，由此可推知酚也可使酸性高锰酸钾褪色 —CHO 还原 醇 氧化反应 H2 O2 银氨溶液 新制Cu(OH)2 酸性KMnO4 羧酸 褪色 溴水 1、常温下，烃的含氧衍生物中唯一的气体 2、1mol甲醛中含有2mol醛基 甲醛的特殊性： —COOH 1、酸性： 2、酯化反应 3、甲酸的特殊性 —COO— 水解反应 醛的性质 油脂 皂化 多种高级脂肪酸甘油酯的混合物，R可以是饱和烃基，也可以是不饱和烃基 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR’ 不饱和烃 强碱溶液/水解 氧气，Cu/氧化 氢气，H2/加成或还原 氧化剂/氧化 浓硫酸，加热/酯化 酸性或碱性/水解 浓硫酸，加热/酯化 酸性或碱性/水解 强碱醇溶液/消去 水/加成 卤素/加成 浓硫酸，加热/消去 反应类型与物质、反应条件的联系 一、取代反应（硝化反应、水解反应、酯化反应） 烷烃（光照） 苯及其同系物发生卤代（加入铁粉作催化剂、卤素单质的纯净物） 苯及其同系物的硝化（浓硫酸、水浴加热） 卤代烃水解（强碱的水溶液） 醇分子间脱水生成醚（浓硫酸、加热） 醇和羧酸的酯化（浓硫酸、加热） 酚与浓溴水 酯的水解（酸性或碱性条件） 氨基酸脱水（浓硫酸、加热） 蛋白质水解 二、加成反应 含有碳碳三键和碳碳双键的有机物 芳香族化合物与氢气反应 醛与氢气反应 酮与氢气反应 三、消去反应 卤代烃（强碱的醇溶液，加热） 醇（浓硫酸，加热） 四、氧化反应 燃烧 含有碳碳双键和碳碳三键的有机物 苯的同系物被氧化为苯甲酸 酚 醛 与氧化性溶液酸 性高锰酸钾反应 催化氧化 醇 醛 五、还原反应 烯烃 炔烃 芳香族化合物 醛 酮 六、聚合反应 醇酸缩聚 氨基酸脱水缩合 加聚 缩聚 含有碳碳双键和碳碳三键的有机物 有机推断中常用的重要反应条件 1、浓H2SO4，加热 2、NaOH溶液 3、NaOH醇溶液，加热 4、Br2的CCl4溶液 醇的消去，醇脱水生成醚，酯化反应，苯的硝化 卤代烃的水解，酯的水解 卤代烃的消去 碳碳双键或碳碳三键的加成 5、H2、催化剂（Ni） 8、O2/Cu、加热 7、Cl2(Br2)/Fe 6、Cl2(Br2)/光照 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、苯环、羰基 烷烃或苯环上烷烃基上的卤代 苯环上的卤代 醇羟基 （－CH2OH、－CHOH） 与某些特定物质的反应 能与溴水反应的物质 能与金属Na反应的物质 能使酸性KMnO4溶液褪色的物质 烯烃、炔烃、苯的同系物、酚、醛 烯烃、炔烃、苯酚、醛 醇、酚、羧酸 能与NaOH溶液反应的物质 能与Na2CO3溶液反应的物质 能与NaHCO3溶液反应的物质 酚、羧酸、酯 酚、羧酸 羧酸 能与银氨溶液反应的物质——含醛基的物质 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 能与新制Cu(OH)2反应的物质 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 烃的衍生物实验复习 1、卤代烃中卤素原子的检验p42 2、苯酚酸性强弱比较p53 3、醛基的检验p57 4、乙酸乙酯的制备 5、物质鉴别