化验室质量手册-01.docVIP

贵 州 省 瓮 安 县 雍 阳 水 泥 厂 部 门 文 件 化验室质量手册 (文件类别：部门文件 版本号：D版) 文件编号：HYS-01 受控状态： 分 发 号： 发布日期：2009年06月01日 实施日期：2009年06月01日 编制人 审核人 批准人 编制日期 2009. 6. 1 审核日期 2009. 6. 1 批准日期 2009.6.1 目 录 0.1 颁布令 0.2 化验室质量手册的管理及使用范围 0.3 范围、引用标准和术语 0.4 质量管理体系 0.5 管理职责 0.6 资源管理 0.7 产品实现 0.8 测量、分析和改进 附录1 生产流程控制图 附录2 生产流程质量控制表 附录3 程序文件清单 附录4 质量目标分解表 0.1 颁 布 令 为建立、实施、保持和改进本厂的质量管理体系，本厂依据GB/T19001 — 2008idtIso9001：2008标准和本厂的实际情况，编制完成《化验室质量手册》C版。 《化验室质量手册》阐明了化验室的质量方针，质量目标，以及控制要求，是化验室的质量管理、检测工作有效运行的法规性、纲领性文件。是从事质量工作的准则 本《化验室质量手册》现予以批准发布，于2009年06月01日正式实施。 化验室主任： 2009年06月01日 0. 2 化验室质量手册的管理 1.化验室质量手册的编制和管理 1.1化验室质量手册的编写、审批 1.1.1化验室质量手册由化验室编写制定，化验室主任审核批准发布实施，上报资料室备案。 1.1.2化验室质量手册的发放，化验室拟出发放清单，经化验室主任检查批准后，按发放清单发放并做好登记。 1.1.3化验室质量手册分“受控”和“非受控”两种，以封面加盖“受控”和“非受控”章识别，“受控”手册仅限于本厂内使用。用于宣传、交流的手册为非受控手册，非受控手册的发放需得到化验室主任批准并登记。 1.1.4化验室质量手册换版发放时，收回旧版本并加盖“作废”印章。当需要保留时，应有“保留文件”标识。 2化验室质量手册的管理 2.1化验室质量手册由化验室统一管理。当化验室质量手册使用者调离工作岗位或调出本厂时，必须将化验室质量手册交回化验室，办理归还手续。使用者对持有的文件进行维护保管，未经批准，本厂任何人不得将化验室质量手册擅自转借他人。 2.2化验室质量手册的持有者应妥善保管，保持化验室质量手册的完善、清洁，不得涂改和复制。 2.3化验室质量手册的解释权归化验室主任。 3化验室质量手册的修改 3.1为保持化验室质量手册的持续适宜性和有效性，当市场变化在执行过程中对本手册规定的标准和程序文件出现与本厂现状不适应的地方，有权提出书面修改意见，由化验室起草修改草案，按《文件控制程序》规定修改。 3.2化验室质量手册的换版 发生下列情况时，经化验室主任批准，可进行换版。 a) 化验室质量手册所依据的标准发生变化； b）产品结构发生重大改变时； c) 化验室机构进行调整。 4化验室质量手册的版本及修改状态 4.4.1编号由化验室按照Q/YYWA程序文件进行编号，HYS—01表示化验室质量手册在厂的质量管理体系文件中属于第三层次文件，01……0X表示文件的顺序号。 5 化验室质量手册的使用范围 5.1 本手册规定了化验室的质量方针、目标和质量管理工作的总体阐述，是化验室实施质量管理、开展质量控制和质量改进的依据。 5.2 本手册适用于化验室的内部质量管理工作，以保证质量管理持续、有效运行。 5.3 本手册适用于外部质量保证。 0.3 范围、引用标准和术语 3.1引用标准 下列标准包含条文通过本手册引用而构成本手册条文。本手册实施时，所有标准构成有效，使用本手册时应探讨使用标准的最新版本的可能性。 1）GB/T19001—2008idtISO9000：2005标准《质量管理体系 基础和术语》； 2）GB/T19001—2008idtISO9000：2005《质量管理体系 要求》； 3）本厂质量手册Q/YYWA-2008； 4）Q/YYWA 本厂程序文件。 0.4 质量管理体系 4.1总要求 4.1.1本文件按GB/T19001—2008idtISO9001:2008标准要求建立实施，结合本厂质量手册及程序文件，对我厂所有质量过程进行控制，并持续改进其有效性，通过满足顾客满意要求和适用的法律法规要求达到增强顾客满意的目的。 a) 对实施本厂质量过程进行了识别； b) 用组织结构图，描