Bacillus xylanase gene 的引物设计 毕业论文[答辩相关表格].docVIP

Bacillus xylanase gene 的引物设计 毕业论文[答辩相关表格].doc

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Bacillus xylanase gene 的引物设计 毕业论文[答辩相关表格]

本科生毕业设计(论文)任务书 设计(论文)题目 Bacillus xylanase gene 的引物设计 系、专业 生命科学系 生物工程专业 学生姓名 学 号 指导教师姓名 指导教师职称 教授 开题日期 2010.03.10 设计(论文)的主要内容(技术指标)与要求: 主要内容: 在NCBI 上搜索相关基因,用DNAMAN软件设计引物。 要求: 熟练引物设计的要求和步骤,能成功设计引物。 进度安排: 一、查阅相关资料 3月10号—4月10号 二、学会使用NCBI查找基因序列和DNAMAN软件设计引物 4月10号—4月30号 三、设计芽孢杆菌属木聚糖酶基因的引物 4月30号—5月15号 四、论文写作及修改 5月15号—5月25号 系意见: 注:1. 任务书由指导老师填写. 2. 任务书必须在第七学期第13周前下达给学生. 本科生毕业设计(论文)开题报告 毕业设计(论文)题目 Bacillus xylanase gene 的引物设计 题目类型 实验 题目来源 教师改定 系别 生命科学系 专 业 生物工程 指导教师 职 称 教授 姓 名 年 级 2006 学 号 一、立题依据(国内外研究进展或选题背景、研究意义等) 在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,不与其他非目的DNA结合,PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸,可见引物设计好坏与PCR结果密切相关。 二、研究的主要内容及预期目标 能熟练使用NCBI和DNAMAN软件设计引物,能成功设计芽孢杆菌属木聚糖酶基因的引物。 三、研究方案(思路) 1 序列查找 2系列同源性比较 3引物设计筛选及设计结果 论文进度安排 1、查阅相关资料 3月10号—4月10号 2、学会使用NCBI查找基因序列和DNAMAN软件设计引物 4月10号—4月30号 3、设计杆菌属木聚糖酶基因的引物 4月30号—5月15号 4、论文写作及修改 5月15号—5月25号 5、论文答辩 6月2号 五、主要参考文献 [1] Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.3 [2] Bacillus cereus E33L, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.1 [3] Bacillus pumilus SAFR-032, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.1 [4] Bacillus licheniformis ATCC 14580, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.1 [5] Bacillus amyloliquefaciens FZB42, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.1 [6] Bacillus halodurans C-125, complete genome NCBI Reference Sequence: NC_.2 [7]怀文辉,何秀萍,郭文洁等.微生物木聚糖降解酶研究进展及应用前景.微生物学通报,2000 ,27 (2) :137 - 139. [8] [美]乔纳森·佩夫斯纳 化学工业出版社 2006-06-01/bio101/2007/20168.htm 六、指导教师意见 指导教师签名: 年 月 日 七、系审核意见 负责人签名(系公章): 年 月 日 注:1. 题目类型:理论、实验、应用、综合;2. 题目来源:指导教师拟定、自选、其它; 本科毕

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