二甲双胍联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病合并高脂血症患者的疗效观察.docVIP

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二甲双胍联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病合并高脂血症患者的疗效观察

二甲双胍联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病合并高脂血症患者的疗效观察   【摘要】 目的 探讨二甲双胍联合阿卡波糖在新发2型糖尿病合并高脂血症患者中的治疗效果及对血脂水平的影响。方法 78例初治2型糖尿病合并高脂血症患者为研究对象, 采用信封分组法将患者分为联合组和常规组, 每组39例。常规组采用二甲双胍治疗, 联合组在常规组基础上联合阿卡波糖治疗。两组患者连续治疗3个月, 比较两组患者的疗效及治疗前后的血脂水平。结果 联合组患者治疗总有效率94.87%显著高于常规组74.36%, 差异具有统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者TC、TG、LDL-C水平低于常规组, HDL-C水平高于常规组, 差异均具有统计学意义(P   【关键词】 二甲双胍;阿卡波糖;2型糖尿病;高脂血症   DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.11.054   随着生活水平提高、生活习惯改变, 2型糖尿病发病率呈逐年上升趋势, 且趋向年轻化, 2型糖尿病发生与遗传、环境、不良饮食习惯等多因素均有相关性[1-5]。2型糖尿病以血糖水平升高为临床特征, 对患者正常机体代谢均有影响, 常合并有高脂血症, 增加心血管等并发症风险[6-8]。二甲双胍和阿卡波糖均为临床中治疗糖尿病一线用药, 为探究两者联合使用在初治2型糖尿病合并高脂血症患者中治疗效果, 现报告如下。   1 资料与方法   1. 1 一般资料 选取2015年1月~2016年1月本院初治2型糖尿病合并高脂血症患者78例为研究对象, 采用信封分组法将患者分为联合组和常规组, 每组39例。患者通过口服葡萄糖耐量试验(OGTT)均明确诊断为2型糖尿病, 并检测血脂水平, 提示TG1.7 mmol/L, TC5.7 mmol/L, 诊断为   2型糖尿病合并高脂血症;患者均在医师告知下自愿配合完成本次治疗和研究;排除既往明确诊断为糖尿病患者;排除合并有严重感染、免疫功能疾病、恶性肿瘤、肝肾功能不全及心功能障碍患者;排除妊娠期、哺乳期患者;排除治疗和随访期间失访患者。联合组中男21例, 女18例;年龄37~71岁, 平均年龄(53.7±6.2)岁。常规组中男22例, 女17例;年龄35~70岁, 平均年龄(53.3±6.5)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。   1. 2 方法 两组患者均给予一般健康教育, 指导患者清淡、高纤维、高蛋白、低脂饮食, 少食多餐;适量运动, 并密切检测血糖水平, 调节血糖水平稳定。常规组患者给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊(北京圣永制药有限公司, 国药准字, 起始剂量给予0.5 g/次, 1次/d, 口服, 治疗3 d后根据患者血糖水平调节药物剂量, 最大剂量可增加到1.0 g/次,   2次/d。联合组患者在常规组基础上加用阿卡波糖胶囊(四川宝光药业股份有限公司, 国药准字, 于三餐时同第一口食物同时服用, 1粒/次, 1次/d。两组患者连续治疗3个月, 治疗期间观察患者血糖及并发症发生情况。   1. 3 观察指标及疗效评价标准 ①疗效评价标准[1]:根据患者治疗后血糖水平评定。显效:糖化血红蛋白≤6%, 空腹血糖≤6.1 mmol/L, 餐后2 h血糖≤7.8 mmol/L;有效:糖化血红蛋白≤8%, 空腹血糖≤7.8 mmol/L, 餐后2 h血糖≤11.1 mmol/L;无效:未达到上述标准。②检测并比较两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。   1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05);治疗后联合组患者TC、TG、LDL-C水平低于常规组, HDL-C水平高于常规组, 差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者TC、TG、LDL-C水平低于常规组, HDL-C水平高于常规组, 差异均具有统计学意义(P   综上所述, 二甲双胍联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病合并高脂血症患者可从不同药理作用调节血糖水平, 能有效减少单用药使用剂量, 并能提高临床疗效, 对血脂调节同样有显著作用。   参考文献   [1] 杨东明, 闫萍, 何华伟, 等. 地特胰岛素联合低剂量二甲双胍、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病超重与肥胖患者疗效及安全性的观察. 中国糖尿病杂志, 2014, 22(2):151-153.   [2] 潘瑞蓉, 俞淑琴, 孙文君, 等. 不同降糖药物对2型糖尿病患者机体水溶性维生素水平的影响. 中国糖尿病杂志, 2014, 22(4):340-343.   [3] 吴赛君, 吴皖. 阿卡

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