3.2 植物吸收矿质营养的机理 植物生理 教学课件.pptVIP

化学势：化学浓度差。分子一般是按化学势扩散。K+：0.2M——0.5M之间就是化学势。 电化学势梯度：电化学势梯度包括化学势梯度和电势梯度(膜电势)两方面 。细胞内外的离子扩散决定于这两种梯度的大小 。 不带电的中性分子和离子的扩散取决于其化学势梯度或浓度梯度。 带电离子的扩散取决于其电化学势的梯度. 用微电极测定植物细胞膜电势的示意图。一个玻璃微电极插入到要研究的细胞(通常是液泡或细胞质)中，另外一个插入电解液作为参比。微电极和电压计相连，此电压计能记录细胞和溶液间的电势差。典型细胞的膜电势通常在-60mV和-240mV之间。放大部分的图示微电极如何和细胞相联接。微电极中有导电的盐溶液。 载体蛋白有三种类型： ⑴单向运输载体（uniport）、⑵ 同（共）向运输载体(symport)⑶反向运输载体(antiport)。 同向运输体和反向运输体都是参与主动运输。 在被动运输时，溶质是经通道蛋白还是经载体蛋白转运,二者区别： 　主动运输的特点是：①逆浓度梯度（逆化学梯度）运输；②需要能量（由ATP直接供能）或与释放能量的 过程偶联（协同运输）；③都有载体蛋白。主动运输所需的能量来源主要有：1.??ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量；2.? 离子梯度动力；3.Redox System 定义：利用呼吸释放的能量逆电化学势梯度吸收矿质，这过程称为主动吸收。（一）原初主动运转 （Primary active transport） （二）次级主动运转  （Secondery active transport ） ２.H+-ATPase/致电泵/H+泵 2.1 概念 2.2特性 2.3 PM活动结果 2.4 PMH+-ATPase生理功能 ATP酶上有一个与阳离子Ｍ＋的结合部位，还有一个与ATP的Pi结合的部分。当未与Pi结合时，Ｍ＋的结合部位对Ｍ＋有高亲合性，它在膜的内侧与Ｍ+结合，同时与ATP末端的Pi结合(称为磷酸化)，释放ADP。当磷酸化后，ATP酶处于高能态，其构象发生变化，将Ｍ＋暴露于膜的外侧，同时对Ｍ＋的亲合力降低，将Ｍ+释放出去，并将结合的Pi水解释放膜的内侧，又恢复原先的低能态构象，开始下一个循环。 不是所有的阳离子都以这种方式转运。Ｈ＋是最主要的通过这种方式转运的离子。将转运Ｈ＋的ATP酶称为Ｈ＋-ATPase。 迄今为止，在高等植物细胞上确认的离子泵主要包括质膜（plasma mebrane,PM）和液泡(tonoplast）上的H+-ATP酶和Ca2+-ATP酶及内膜系统上的H+-焦磷酸酶（水解焦磷酸后的能量，用来跨膜输送质子） 　　细胞质膜Ｈ＋-ATPase是植物生命活动过程中的主宰酶(master enzyme) 　　最适低物是Mg--ATP,最适pH是6.5；最适温度是30—40℃；Km是0.3—0.5mmol/L;较为专一的抑制剂是正钒酸盐（VO43-）和乙烯雌酚（DES）。MW：100 ，000。 ３.原初主动运转 B 参与的膜功能蛋白 分析：无机离子跨膜进入细胞时，　　?离子外围有水　　?膜疏水特性　 ∴需要质子驱动力，　∴质膜上的载体蛋白　　　　　　　共向运输体（symport)、　　　　　　　　反向运输体(antiport) (四)ＡＢＣ transporter１.定义：The ABC transporter family is very large (79 members in Escherichia coli, 29 in Saccharomyces cerevisiae, and 131 in Arabidopsis) and its members are found in all organisms. The encoded enzymes couple ATP hydrolysis to the transport, across various membranes, of a great variety of substrates, including lipids, heavy metal ions, inorganic acids, glutathione conjugates(谷胱甘肽结合物), sugars, amino acids, peptides, secondary metabolites, and xenomolecules, used as drugs. 2.结构、功能目前了解不多 ２.1　发现：高等植物根部存在ATPa