阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效观察 何晓婷 （苏州市广济医院 江苏苏州 215000） 【摘要】目的 比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法　将80例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组39例，利培酮组39例，疗程8周。在治疗前及治疗3、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果　 两组治疗后PANSS评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为92.31%和89.74%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻。结论　阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，是一种有效、安全的抗精神病药物。 【关键词】阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 疗效 安全性 【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）36-0203-02 阿立哌唑是由美国于2002年批准上市的新型药物，主要用来治疗精神疾病。它对于精神分裂阳性和阴性病症均有很好的疗效，且避免了一些常见的副作用，尤其对于女性精神分裂患者，更是效果显著。本文主要探讨阿立哌唑对于女性精神分裂症患者的治疗效果，对此，采用随机分组对照研究，具体过程如下： 1 资料与方法 1.1一般资料 选择 2009年6月至2010年6月在我处接受精神治疗的78例女性精神分裂症患者为研究对象，患者均符合精神分裂症标准，且患病程度大体相同。年龄为15岁-49岁。且患者经过身体检查，均无心脑血管疾病，血压也正常，无癫痫病史，条件符合，可以进行阿立哌唑和利培酮治疗。将78例患者随机分为两组，每组为39例，一组进行阿立哌唑治疗，为研究组，另一组进行利培酮治疗，为对照组。 1.2方法 作为研究组的39例患者给予阿立哌唑治疗，6-35mg/d，平均（15.9plusmn;4.7）毫克每天。对照组的39例患者，则给予利培酮治疗，3-8mg/d，平均（4.5-1.5）毫克每天。两组人员均给予药物治疗8周。在治疗过程中，不给予其他抗精神病药物治疗，必要时，可以给予一些辅助药物，如苯二氮革类药物、普萘洛尔、盐酸苯海索。 1.3效果评定 用阳性与阴性症状量表(PANSS)及症状量表(TESS)先评定患者治疗前患病程度，在接受治疗的第3，6，8周分别用两种标准评定治疗效果，同时分别为所有患者作全身检查。再将治疗前后相比较，治疗效果评定标准为：PANSS减分率ge;75%患者康复，ge;50%或le;75%为显著有效，ge;25%或lt;50%为有效果，＜25%为治疗无效。在治疗前后的身体检查中，着重观察患者肝肾功能，血糖，血脂及心电反应的变化。 1.4统计标准使用 SPss11.5软件进行统计，用plusmn;标准差来表示计算结果，用Xsup2;检查率，用t检验均数，当Plt;0.05时统计具有意义。 2 结果 2.1临床效果 经过8周的治疗。研究组有16例康复，占总比例的41.03%，显著有效12例，占总比例30.77%，7例初步有效，占总比例,17.95%，4例治疗无效，占总比例10.26%。对照组有15例康复，占总比例的38.46%，显著有效13例占总比例的33.33%，8例初步有效占总比例的20.51%，3例治疗无效，占总比例的7.69%。两者就女性精神分裂症治疗的临床效果来说无明显差异。为方便读者观看，特指定表格如下： 项目 例数 康复率[n(%)] 显著有效率[n(%)] 初步有效率[n(%)] 无效率[n(%)] 总有效率 对照组 39 16(41.03) 12(30.77) 7(17.95) 4(10.26) 89.74 研究组 39 15(38.46) 13(33.33) 8(20.51) 3(7.69) 92.31 2.2两组患者治疗前后PANSS总分和阴阳两性分比较 两组患者治疗前后PANSS总分和阴阳两性分在治疗3