国内外狂犬病毒实验室检测与诊断技术的研究及进展.pdfVIP

中国计划免疫 年 月第 卷第 期 · · (## ! ’’ ( ’!. 国内外狂犬病毒实验室检测与诊断技术的研究及进展 徐葛林 （武汉生物制品研究所，湖北 武汉 ） !##$# 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） %’()** + ’##$,*’$- (## ,#(,#’!.,#! 狂犬病诊断实验室的安全措施 制成脑印片，室温干燥后浸入丙酮 ，取出晾干 ! #012 在一般的实验室条件，技术人员有暴露于以下 即可用于荧光抗体实验。取印片剩余的脑组织用含 传染的危险： ’#3灭活小牛血清的细胞培养液研磨成#3匀浆 ———野生狂犬病毒（即街毒），当实验室对接收 （／）， 离心 ，取上清用于狂犬病毒抗 4 5 (### #012 6 到的动物标本进行尸体解剖或对标本进行加工（悬 原的其它检测方法。 液制备，离心）等，这一类操作是非常危险的，必须在 荧光抗体实验（ ， (7’ 89:;=?=2@A2@1B;C E=@ D 以上条件的专业实验室中进行。 ） 狂犬病毒感染的细胞内有由狂犬病毒核衣 / 8AE ———实验室适应的病毒（即固定毒），当接种实 壳聚集形成的包涵体。以提纯的狂犬病毒核衣壳免 验动物或操作感染的细胞培养时，特别是制备大量 疫实验动物制备的多克隆抗体，或抗核衣壳单克隆 的高浓度病毒时，主要的传染来源为手指被有感染 抗体（单抗）与异硫氰酸荧光素偶联后，用直接免疫 的玻璃或工具刺伤或割破；新糜烂的皮肤或粘膜与 荧光法可特异地与这些包涵体结合，该方法是狂犬 ［］ 感染物接触也应认为是一种传染的危险。虽然固定 病毒实验室诊断最精确、快速和最可靠的方法’ 。 毒的毒力已大为下降，历史上仅有 例死于固定毒 该方法 年由 首创，后经 ’ ’*F G;9C4H= I=H2 操作的报道，但仍有一定的危险性，因此操作固定毒 和J1912 改进，目前已广泛用于人及动物狂犬病 6 仍须十分小心。