第7章 化学键与分子结构 大学一年级 无机化学 课件.ppt

第7章 Introduction 金刚石 H2中2个H原子之间必然存在着某种强烈的相互吸引力! 金刚石，全部由C原子组成，很牢固 (熔点: 3844K) ∴金刚石中C原子之间必然存在强烈的相互吸引作用！ ???????????????? 存在于分子中原子之间强烈的相互吸引力 分子中离子之间强烈的相互吸引力 晶体中原子之间强烈的相互吸引力 晶体中离子之间强烈的相互吸引力 石 墨 7-1 离 子 键 模型： M X 离子键的本质?静电引力： 核间距 d = r+ + r- 离子电荷越大 离子半径越小 二. 离子键的性质 一种元素的金属性愈强 另一种元素的非金属性愈强 它们之间愈容易形成离子键. 三. 离子键的强度 离子型化合物在通常情况下总是以晶体的形式存在， 晶体内众多阴、阳离子之间总的键合力——晶格能(U) 四. 离子键的特性 ① 无方向性 ② 无饱和性 NaCl 晶体 化学式 1 ? 1 结构式 6 ? 6 离子晶体物质的化学式 在食盐晶体中并不存在单个的氯化钠(NaCl)分子, 而只有钠离子和氯离子。“NaCl”只是氯化钠晶体的 化学式，而不是它的分子式。 表示在氯化钠晶体中Na+和C1-的个数之比是1:1。 五 . 离子半径 一般所了解的离子半径是：离子晶体中相邻正负离子 之间的核间距 = 正负离子半径之和 (1) 阳离子半径 原子半径 ∵阳离子中的原子核对外层电子引力加强。 (2) 阴离子半径?? 原子半径 ∵阴离子中原子核对外层电子引力减小.（电子斥力加大） (3) 同一周期中，从左到右，阳离子半径依次减小。 （∵核对外层电子引力增强） (4) 同一周期中，阴离子电荷越多，半径越大。 (电子间斥力增大） (5) 同一族，从上至下，离子半径增大。 ∵电子层数增加 2、离子的电子构型 离子因原子的不同而有不同的结构， 按最外层电子数的不同可分为： ① 2电子构型：Li+(1s2), Be2+(1s2), H-(1s2) ② 8电子构型：Na+(2s22p6), Cl-(3s23p6), O2-(2s22p6) ③ 18电子构型： Zn2+(3s23p63d10), Ag+(4s24p64d10)，Cu+，Au+ ? 7-1-5 离子晶体 以后讲 7-2 共 价 键 一．经典共价键理论 离子键理论解释了离子化合物的形成。但它不能说明 由同种元素的原子形成的分子(H2, N2, O2等)，以及由电 负性相差不大的原子所形成的稳定分子( HBr, HI, H2O) 所形成的分子称为共价分子。在分子中每个原子都 具有稀有气体原子最外层8电子的稳定构型 。 P174 结构式，两个原子各取出一个电子, 然后配对. 共用电子对用短线表示 “?”。 即:“－” 是1对共用电子, 例： H－H “＝” 是2对共用电子, 例： H2C＝CH2 “≡” 是3对共用电子, 例： HC≡CH Lewis的共价概念初步解释了一些简单的非金属原子 之间形成共价分子(离子)的过程，以及共价键与离子键的 区别。但没能揭示共价键的本质。 Go on！ ?经典的共价键理论的局限性 1．根据经典静电理论，同性电荷应该相斥，而两个电子皆带负电荷，为何不相斥，反而互相配对？ 2．计算结果表明，对于H2共用电子对的负电荷与原子核的静电作用的结合能只占共价键键能的~5%。那么，H2中大部分的键能是怎样产生的？ 3．如何说明共价键和离子键不同，有方向性？ (二). 价键法 共价键的本质是在1927年Heitler和London用量子力 学处理H2分子结构后才得以阐明的。 两个原子相互接近时，若以自旋相反的单电子配对,可 引起相关的原子轨道之间相互重叠，在两个原子核之间 形成电子云密度较大的区域。