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色素上皮层、视细胞层、双极细胞层和节细胞层。 2.视细胞层 外段呈圆盘状重叠成层，感光色素镶嵌在盘膜中，是光-电转换产生感受器电位的关键部位。产生的感受器电位以电紧张方式扩布到终足。 3.神经细胞层 当最初产生的视觉电信号首先在这些细胞层中处理与加工。 4.两种感光细胞与神经细胞的联系方式: 有着明显的区别： ①视锥细胞呈单线式(视锥:双极:节细胞=1:1:1)； ②视杆细胞呈聚合式(视杆:双极:节细胞=mn:n:1)。有利于总和弱光刺激，提高光敏度。 (2)视敏度(视力)： ①概念：指人眼分辨精细程度的能力。 正常人眼在光照良好的情况下，在视网膜上的物像≥5μm(视角≥1’)能产生清晰的视觉。 1’角的物像可分别刺激不相邻的两个感光细胞，其各自的感光信息传入才能分辨两个点。 ②视敏度的限度：用能分辨两点的最小视网膜上的物像(5μm)或视角(1’)表示。 视力表是根据此原理设计的。E 字的笔画粗细和缺口皆为1’ 。 视角 = 1’ = 1.0 (5.0) 视角 =10’ = 0.1 (3.3) 项 目 视锥细胞 视杆细胞 分 布 视网膜黄斑部 视网膜周边部 联系 视锥:双极:节细胞=1:1:1 方式 视杆:双极:节细胞=多:少:1 (呈单线式,分辨力强) (呈聚合式,分辨力弱) 感光色素 有感红、绿、蓝光色素3种 只有视紫红质1种 (不同的视蛋白 + 视黄醛) (视蛋白 + 视黄醛) (中央凹为主) (向外周递减) 两种感光细胞的结构比较 (1)视网膜的两种感光换能系统 视杆细胞的感光色素： 视紫红质（一种结合蛋白）： 视蛋白+视黄醛 视锥细胞的感光色素： 在视网膜中央凹处测得三种对564nm(红）、534nm（绿）和420nm(蓝）光敏感的视锥细胞。 视锥细胞的功能特点是分辨力强，并具有辨别颜色 的能力。 ⑴视锥细胞的感光换能机制 视锥细胞有分别含有感红光色素、感绿光色素、感蓝光色素三种。三种视锥色素的区别是视蛋白的分子结构稍有不同，这种微小差异决定了对特定波长光线的敏感程度。 ⑵色觉 色觉是感光细胞受到不同波长的光线刺激后,产生的视觉信息传入视觉中枢引起的主观感觉。 19世纪初,Young和Holmholtz依据物理学上三原色混合理论提出了视觉三原色学说： 若红、绿、蓝三种视锥细胞兴奋程度=1∶1∶1→白色觉; 若红视锥细胞兴奋程度→红色觉; 若绿视锥细胞兴奋程度→绿色觉。 三原色学说可以较好地解释色盲和色弱的发病机制。 适宜刺激 强光 弱光 光敏感度 低(强光→兴奋) 高(弱光→兴奋) 分 辨 力 强(分辨微细结构) 弱(分辨粗大轮廓) 专司视觉 明视觉 + 色觉 暗视觉 + 黑白觉 功能作用 视 力 强 弱 项 目 视锥细胞 视杆细胞 种族差异 鸡、爬虫类仅有视锥细胞 鼠、猫头鹰仅有视杆细胞 3. 视野 概念：指单眼固定不动注视前方一点时,该眼所看到的空间范围。 范围：∵上眼框和鼻粱遮挡的缘故，∴单眼视野的下方＞上方；颞侧＞鼻侧。 ∵三种视锥细胞在视网膜中的分布不匀,∴色视野的白色＞蓝＞红色＞绿色。 绿 红 蓝 白 三、视觉的光化学反应 1. 视紫红质的光化学反应 视 紫 红 质 光 视蛋白+11-顺视黄醛 视黄醛还原酶 11-顺视黄醇(VitA) 全反型视黄醇(VitA) 醇脱氢酶 全反型视黄醛+视蛋白 视黄醛异构酶 (暗处，需能) 异构酶 注：①分解与合成速度取决于光强：暗处分解＜合 成，亮处分解＞合成，强光处于分解状态。 ② 色素上皮内储存VitA可以转变成视黄醛 ③分解与合成过程中要消耗一部分视黄醛，需 血液循环中的VitA补充，缺乏VitA→夜盲症。 2. 视杆细胞的感光换能机制 光 照 视紫红质分解变构 无 光 照 变视紫红质Ⅱ(中介物) 激活盘膜上的传递蛋白(G蛋白) 激活磷酸二酯酶 分解cGMP→cGMP↓ cGMP依赖性Na+通道关闭 外段膜Na+内流↓(内段膜Na+泵继续) 感受器电位(超极化型) 电紧张方式扩布