有包膜rna病毒PPT.ppt

分类;第一节??? 流行性感冒病毒;生物学性状;核心及核蛋白;包膜及刺突;流感病毒的结构;分型与变异;变异—HA与NA的抗原性变异有两种形式 抗原性漂移—抗原结构发生经常性， 逐步的连续改变 原因：HA或NA基因发生突变或人群免疫力选择造成的 特点：变异幅度小（＜1%），属于量变（亚型内变异） 结果：引起小规模流行（1-3年） 抗原性转变—突出的、激烈的、不连续的改变， 形成新的亚型 原因：HA和NA的基因突变或重组 特点：变异幅度大（20-50%），属于质变，形成新亚型 结果：由于人群缺乏免疫力，造成大规模流行（10-15年）;培养特性;抵抗力;二、致病性与免疫性;三、微生物学检查与防治;微生物学检查;防治;第二节 副粘病毒;包括 麻疹病毒 腮腺炎病毒 呼吸道合胞病毒 副流感病毒;一、麻疹病毒;麻疹病毒引起的细胞融合;致病性与免疫性;所致疾病——麻疹; Koplik spots;微生物学检查与防治;二、腮腺炎病毒;致病机制;所致疾病—流行性腮腺炎;三、呼吸道合胞病毒（RSV）;局部炎症（不入血） 成人、较大儿童， 上感 2-6月婴幼儿，严重呼吸道感染，向下呼吸道蔓延，细支气管炎，肺炎（I型变态反应）粘液、纤维蛋白阻塞气道，呼吸困难，窒息死亡 免疫力不持久，可再感染;RSV;包涵体;;第三节 黄病毒科;虫媒病毒的共同特征;一、流行性乙型脑炎病毒;乙脑病毒;致病性与免疫性;所致疾病及致病机制——乙型脑炎;微生物学检验;防治;二、登革病毒;传染媒介——伊蚊;人和猴为登革病毒的储存宿主，猴 蚊 人 所致疾病（我国广东、海南、广西均有发生） 1.登革热（轻型）：发热、头痛、肌痛、关节痛、淋巴结肿大等（1周） 2.登革出血热/登革休克综合征（重型）：皮肤出血、休克，4-6h内死亡。 ;三、森林脑炎病毒;第三节 丙型肝炎病毒（HCV）;二、致病性与免疫性;三、微生物检查法;第四节、SARS冠状病毒;SARS病毒;致病性与免疫性;免疫力 抗体中和作用 细胞免疫 同时有免疫病理损伤，引起T、B死亡，造成免疫功能极度低下;微生物学检查与防治;第五节 逆转录病毒;艾滋病病人与卡波氏肉瘤;全球艾滋病流行情况;至2003年末，全球HIV 估计数 ;全球艾滋病传播途径和比例;艾滋病流行已成为全球第四位死亡原因;亚洲艾滋病流行概况;中 国 艾 滋 病 流 行 概 况;中 国 艾 滋 病 流 行 形 势 1;中 国 艾 滋 病 流 行 形 势 1;;;;;;逆转录病毒的共同特性： 1.病毒为球形，有包膜，表面有刺突，(吸附和穿入有关)。 2.基因组为单正链RNA双体结构。 3.病毒体含逆转录酶。 4.具有gag、pol、env三个结构基因。 5.病毒增殖的突出特点是在复制病毒RNA时要通过DNA复制中间型,并与宿主细胞的染色体整合。 ;人类免疫缺陷病毒;第一节 人类免疫缺陷病毒（HIV）;脂双层膜;HIV的抵抗力不强，以下条件可被灭活 56℃加热 30min； 冻干血制品需68℃72h方能保证污染病毒的灭活； 高压蒸气灭菌20min可被灭活； 10%漂白粉液、0.5%次氯酸钠、50%乙醇、35%异丙醇、0.3%H2O2、0.5%来苏等消毒液中室温10min保证完全被灭活。 ;二、致病性与免疫性;HIV 致病过程;HIV 致病过程;HIV 致病过程;HIV 致病过程;三、微生物学检查;;;我国使用WB确认HIV感染的判定标准和判定结果的基本原则。 阳性：至少有2条env带（gp41和gp120/gp160（出现，或至少一条env带和p24带同时出现。 阴性：无HIV抗体特异带出现。 可疑：出现HIV抗体特异条带，但不足以判定阳性 蛋白印迹法为目前确诊HIV感染最常用的方法，因反应带含有HIV-1三类特异性抗原成分，即外膜抗原(env),聚合酶抗原(pol)和核心抗原(gag)，每类至少有三种抗原条带，可以确定出参与反应的抗原成分，特异性强.目前我国判断HIV-Ab阳性的标准是:至少有两条ENV带出现;至少有一条Env带和一条P24带同时出现,。以上结果表明外膜抗原成分是确认HIV感染的必备条件，聚合酶抗原中的p“ 和核心抗原中的p24作为常见反应抗原可协助诊断;四、防治原则;下列情况不传播艾滋病;第六节 出血热病毒;一、汉坦病毒;易感动物：黑线姬鼠等接种后，10天发病，并分离病毒（肺、肾） 细胞培养：生长缓慢，无CPE，免疫荧光检测 传染源：鼠（唾液、尿、粪污染环境） 传播途径：呼吸道、消化道、接触、虫媒（螨） ;所致疾病—肾综合征出血热（HFRS ） 有明显的地区性和季节性（10-12 月多见） 病毒损伤血管——发热、出血、肾损伤 潜伏期（1-3W）→发热期→低血压