第九章 醇酚醚与环氧化合物.ppt

第九章 醇酚醚和环氧化合物 ; 低级醇与水互溶; 三. 醇的反应; 2. 成酯反应 ; 3. 醇的取代反应 ; 酸催化使羟基质子化，然后以水的形式离去。; 消除取向——Saytzeff规则;2) 分子间脱水（成醚反应）; 5. 氧化反应;b. CrO3—吡啶、 CrO3—H2SO4(稀) ; 6. 邻二醇类的反应 ; 试写出下列化合物用高碘酸氧化的产物及消耗的试剂用量; 3) 邻二醇的重排反应——频哪醇(pinacol)重排; ? 优先生成较稳定的碳正离子决定基团迁移及反应的产物。; 四. 醇的制备;? 在格氏试剂烃基上增加一个碳原子;b. 甲酸酯与格氏试剂反应;c. 一取代环氧乙烷与格氏试剂反应; [设计合成路线]; 二 醇的制备; Ⅱ 硫醇 (Thiols);2) 氧化反应;3) 亲核取代反应 ; Ⅲ 酚 (Phenols); 2. 酚及其衍生物的反应;与环上取代基的性质及其在环上的位置有关。;芳环上吸电子基???给电子基对苯酚酸性有什么影响？; 试 比较下列化合物的相对酸性强弱：; 2) 与FeCl3的显色反应; Fries重排：酚酯与路易斯酸共热, 酰基重排到邻位或对位， 生成邻羟基或对羟基芳酮。 ;Claisen重排：芳基烯丙基醚在高温下，烯丙基迁移， 重排生成烯丙基酚。 ; 3. 芳环上的反应 (卤化、硝化、磺化、F-C反应, 见教材) ;2) Kolb-Schmitt(柯尔伯-施密特)反应; 4. 氧化及氧化偶合;; 试由苯酚和甲苯及必要的试剂合成：; IV 醚和环氧化合物 (Ethers and Epoxides); 1,2-环氧丙烷 5-甲基-1,3-环氧-2-氯庚烷 四氢呋喃; 二. 醚的结构与物理性质;2. 醚的碱性; 3. 醚键的断裂;(甲氧基定量测定法); 催化氢解; 4. 1, 2-环氧化合物的开环反应; 2) 碱催化开环;讨论;2. Willamson(威廉森)合成法 ;3. 环醚的制备;五. 冠醚 (Crown Ethers); RX + CN- RCN + X-; 含冠醚结构的化合物;V 硫醚 (Sulfides); 2. 氧化反应;二. 亚砜的结构与性质; 亚砜中硫氧键的三种表达方式：;9-38 39 43 44 (iii)、(iv) 55