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阿替普酶观察要点 神经内科  目的 通过本次业务学习与大家一起复习阿替普酶的相关知识。共同探讨阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中患者的护理观察要点，以便今后更好的工作。 目录 药物学特性 药物动力学 适应症 禁忌症 用法用量 配伍禁忌 不良反应 观察要点 贮藏 药物学特性 阿替普酶(重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂)—Rt-PA 药物治疗类别:抗血栓药物 一种糖蛋白，可直接激活纤维溶酶原转化为纤溶酶。 当静脉给药时，本品在循环系统中表现出相对非激活性状态。一旦与纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原转化为纤溶酶，导致纤维蛋白降解，血块溶解。 可激活血栓中已与纤维蛋白结合纤维溶酶原，使之转变为纤溶酶而溶解血栓，对循环血液中纤溶酶原几乎无影响，因此，较少引起出血。 药物动力学 本品可从血循环中迅速清除，主要经肝脏代谢（血浆清除率550~680ml/min）。相对血浆α半衰期（t ½ a）是4~5分钟。这意味着20分钟后，血浆中本品的含量不到最初值的10%。深室残留量β半衰期约为40分钟。 药物血浆半衰期（t ½ ）—指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 用法用量 配制好的溶液应通过静脉给药。配制的溶液可用灭菌生理盐水（0.9%）进一步稀释至0.2mg/ml的最小浓度。