表面能－课件.ppt

表面能 主要内容 研究意义 基本概念 接触角测量方法 表面能计算方法 研究意义 表面能与生物材料血液相容性关系 表面能与细胞粘附有一定关系 表面能与晶体生长/溶解之间的关系 表面能与生物材料血液相容性关系 蛋白质的吸附——蛋白质吸附达到某个临界厚度——血小板吸附——血栓。而吸附的临界厚度有取决于材料的表面性质。 表面能决定材料表面蛋白质的吸附量，吸附的稳定性，吸附后对血小板粘附的影响，以及吸附后蛋白质的构型是否发生变化。 表面能与细胞粘附有一定关系 细胞在材料表面附着的过程一般认为首先是血清蛋白的吸附，然后是细胞在材料表面的接触、附着、伸展。材料的表面能对细胞附着的早期影响可能与表面蛋白的吸附有关。 对生物材料表面能与细胞附着的关系进行深入研究有利于发现细胞在不同生物材料表面附着的机制，从而有利于生物材料表面的优化设计。 表面能与晶体生长/溶解之间的关系 界面是物质的结晶、溶解等过程的实际发生位点，溶液中晶体生长和溶解事实上就是一个典型的固体和液体的界面反应过程 在固一液体系中，表面能不仅对于固(胶)体粒子在溶液中的稳定性，溶液中的分(离)子在固体表面的吸附，而且还对晶体生长的速度和形状都有着重要的影响和控制作用 晶体生长和溶解的动力学和表面能的研究相结合，不仅为界面研究提供了新的思路和方法，而且也会推动晶体生长和材料科学的发展。 表面与界面 表面：表面即物理单独存在时的外部区域，处于表面的物质分子的朝外方向。 界面：界面是两种不相容和不反应的物质相接触时的交界区，常见界面：气－液、气－固、液－固和固－固形式。 表面与界面常常混淆，实际上，真正在表面是不存在的。通常所说的表面应该是界面，是指其中一项为气体。 广义上物质表面处的分子由于受力不平衡产生一种向内收缩的力或者势能，即表面张力或表面能（液体物质为表面张力，固体物质为表面能）。 表面能：保持温度、压力和组成不变，每增加单位表面积时，Gibbs自由能的增加值称为表面自由能或表面能，用符号g 表示，单位为mJ/m2。 表面张力：在两相(特别是气-液)界面上，处处存在着一种张力，它垂直与表面的边界，指向液体方向并与表面相切。把作用于单位边界线上的这种力称为表面张力，用g 表示，单位为mN/m。 体相内部分子受力对称，表面处受力不平衡。 极性分量和色散分量： 表面张力及界面张力均为物质分子作用力（范德华力）所致。包括色散作用、偶极及诱导极作用和氢键作用等。极性物质的分子力主要由色散力和偶极力组成，故表面张力（表面能）可看作由色散作用成分（ g d）及偶极作用成分（ g p）组成。即： g ＝ g d ＋ g p 对于非极性液体，其表面张力完全由色散成分组成，即g ＝ g d，这样可方便的通过上式计算极性液体试样的g d 液体的表面张力可以直接测定，固体的表面能不能直接测定。液体的表面张力测定值实际上是液体/气体的界面张力g LV。但g LV＝g L。 液体的表面张力测定方法：最大压力气泡法，毛细管上升法，挂环法，滴重法，挂片法。 液－固体系的界面张力g SL与液体的表面张力g L及固体表面张力（表面能） g S之间的关系，按几何平均法则为 g SL＝ g S＋ g L－（ g L g S）1/2 影响表面张力的因素 （1）分子间相互作用力的影响：对纯液体或纯固体，表面张力决定于分子间形成的化学键能的大小，一般化学键越强，表面张力越大。两种液体间的界面张力，界于两种液体表面张力之间。γ (金属键) γ(离子键) γ(极性共价键) γ(非极性共价键) （2）温度的影响 温度升高，表面张力下降。 （3）压力的影响 表面张力一般随压力的增加而下降。因为压力增加，气相密度增加，表面分子受力不均匀性略有好转。另外，若是气相中有别的物质，则压力增加，促使表面吸附增加，气体溶解度增加，也使表面张力下降。 表面能的计算 Θ＝0°完全湿润状态，Θ＝180°完全不湿润状态。 因为重力作用，完全不润湿的情况并不存在。 Young方程 ： 设固-液接触面积为单位面积，在恒温恒压下，润湿过程引起体系自由能的变化是： 式中 ， ， 分别为单位面积固-液、固-气和液-气的界面自由能。 粘附功定义:在等温等压条件下，单位面积的液面与固体表面粘附时对外所作的最大功称为粘附功，它是液体能否润湿固体的一种量度。粘附功越大，液体越能润湿固体，液-固结合得越牢。 在粘附过程中，消失了单位液体表面和固体表面，产生了单位液-固界面。粘附功就等于这个过程表面吉布斯自由能变化值的负值。 Young方程 粘附功又可以用两相中各自的极性分量和色散分量来表示： ＝ ＋