药物化学进展的描述.pptxVIP

最新药物研发进展介绍;第1章 高通量虚拟筛选与药物先导物的发现 1.1 虚拟筛选在先导化合物发现中的作用 1.2 高通量虚拟筛选策略与方法 1.2.1 基于药效基团的数据库搜寻 1.2.2 基于分子对接的虚拟筛选方法 1.2.3 高通量虚拟筛选的一般流程 1.3 高通量虚拟筛选应用举例 1.3.1 雌激素受体激动剂和拮抗剂 1.3.2 PTB 1B抑制剂 1.3.3 钾离子通道阻断剂PTB:多嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidine tract binding protein) ;第2章 后基因组时代药物筛选新技术的发展 2.1 药物筛选的一般流程和药物筛选在新药研究中的地位 2.1.1 药物筛选的一般流程 2.1.2 药物筛选在新药研究中的地位 2.2 后基因组时代药物研究的特点 2.3 药物筛选平台 2.3.1 分子水平药物筛选 2.3.2 细胞及动物水平药物筛选 2.3.3 高通量筛选 2.4 筛选实例 2.4.1 分子水平的高通量筛选 2.4.2 细胞水平的高通量筛选 ;第3章 新药发现阶段的药代研究 3.1 药代在新药研究中角色的变迁 3.2 新药发现阶段的快速药代筛选及方法 3.2.1 化合物吸收潜性的预测及相关研究模型 3.2.2 化合物体外代谢稳定性的研究 3.2.3 化合物对药物代谢酶抑制活性的检测 ;第4章 手性药物代谢的研究进展 4.1 手性药物 4.1.1 立体化学术语 4.1.2 手性药物的三点作用模式 4.2 手性药物吸收 4.3 手性药物分布 4.3.1 蛋白结合 4.3.2 组织分布 4.4 手性药物代谢 4.4.1 底物立体选择性 4.4.2 产物立体选择性 4.4.3 底物物立体选择性 4.4.4 手性转化;4.5 手性药物排泄 4.6 代谢性手性药物相互作用 4.6.1 同一外消旋体药物中对映体之间发生的相互作用 4.6.2 其他药物与外消旋体药物中某个对映体发生的选择性相互作用 4.7 影响手性药物代谢的因素 4.7.1 遗传多态性 4.7.2 种属 4.7.3 性别和年龄 4.7.4 给药途径、剂型和剂量; 《药物化学进展（8）》是“药物化学进展”系列图书的第8部，该系列图书邀请国内药物化学和有关学科的专家从各自研究或熟悉的领域撰写文章，多侧重于新药的新理论、新靶点、新成果和新方法的介绍，旨在便于读者了解新药研究的前沿动态，有助于扩展视野，开拓思路。 《药物化学进展（8）》收载14篇综述文章，其中有关依据蛋白相互作用界面??构进行药物设计与发现的文章1篇；涉及新靶点的有镇痛药物、雌激素调节药物、TNF(Tumor necrosis factors )(肿瘤坏死因子)相关药物，涉及代谢通路的有作用于角鲨烯代谢通路药物，涉及新技术和工具的有肽核酸研究以及多糖药物研究，抗感染药物4篇，抗肿瘤药物3篇。 本书适合从事新药研发的人员阅读参考，同时也可作为相关专业高年级本科生、研究生的教学参考书。