药动学概论.pptVIP

药物动力学 Pharmacokinetics;第一讲 药物动力学的研究内容与进展;;;游离型药; 应用:;具体研究内容：;;;;四、药动学与相关学科的关系;一、时量曲线（time-concentration curve）;2、与临床药理学的关系：;3、与生物药剂学的关系：;4、与药物化学的关系;5、与其他学科的关系;主要参考书目;第二讲 药物动力学模型、参数与计算;药物转运;血 浆 ;一、房室概念和房室模型：;（二）二室模型 消除速率不同，时量曲线为双相曲线，可分解为两条直线。 分布相（α）、消除相（β）。;二、房室模型的动力学特征;三、药物的转运速率及速率常数(一) 被动转运(一级动力学);(二)主动转运(零级动力学);四、药物自血浆消除、消除动力学及  消除速率常数;dC;一 级 动 力 学;要点：;(二) 零级消除动力学（等量消除）药物消除速率与血药浓度的零次方成正比??;零 级 动 力 学; 要点：;五、药动学参数的生理学及临床意义（pharmacokinetic parameter）;t; 二室模型时：;t;(三) 规律：; A、B: 纵轴的外推截矩; α、β：斜率。; 2、吸收速率常数：ka;3、药峰浓度（Cmax）与药峰时间（tmax）; 4、表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd）： 理论上药物均匀分布应占有的体液容积（L或L/kg）。;5、生物利用度(bioavailability，F)：;6、清除率（clearance，Cl）;7、有效血药浓度维持时间（duration of therapeutic plasma level，  t cp（ther））：;8、 多次给药的时量曲线和  稳态血浓度;稳态血药浓度（ Css）坪值（plateau）：;多次给药的时量曲线：;根据 Vd =;;