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药物合成反应课件-第2章第二节-复习资料
第二节、抗生素 ;一、抗生素;二、抗生素;二、β-内酰胺类抗生素-青霉素类;二、β-内酰胺类抗生素;二、β-内酰胺类抗生素;二、β-内酰胺类抗生素;3.1 头孢菌素C Cephalosporin C 及其结构特征：7-氨基头孢霉烷酸 7-ACA
2.2 头孢菌素 Cephalosporins：广谱半合成的抗生素， 4个主要修饰点
2.3 头孢霉素的药物优点
1. 结构更稳定 2. 不易发生过敏
3. 广谱 4.已发展至第四代;3.4 常见的头孢菌素药物：
;3.5 头孢氨苄 Cefalexin 的化学命名与逆合成分析：先锋 IV
;3.6 头孢氨苄合成反应：P-276 有错误！;3.7 第一步、扩环反应及机理;第二步、氨基脱除保护及机理;第三步、酰化与脱保护及机理：金属有机化学—碳负离子
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