tgf-β3和dpscs在兔面神经损伤修复中的病理观察word论文.docxVIP

论文独创性说明本人申明所呈交的学位论文是在我个人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名：签字日期：导师签名：签字日期：关于论文使用授权的说明本人完全了解学校关于保留、使用学位论文的各项规定，同意（选择“同意/不同意”）以下事项：1.学校有权保留本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、编学位论文；2.学校有权将本人的学位论文提交至清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂志社”用于出版和编入CNKI《中国知识资源总库》或其他同类数据库，传播本学位论文的全部或部分内容。学位论文作者签名：签字日期：导师签名：签字日期：中英文缩略词对照表英文缩写英文全名中文译名DPSCsDentalPumpStem Cells牙髓干细胞DPCsDentalPump Cells牙髓细胞ENoGElectroneurography神经电图FMNsFacialMotorleurolls面神经运动神经元FNFacialNerve面神经mlMilliliter毫升NGFNerveGrowthFactor神经生长因子ngNanogram纳克ng/μlNanogramper Microliter纳克/微升NTFsNeurotrophicFactors神经营养因子PBSPhosphateBuffered Salin磷酸盐缓冲液SCSchwannCells雪旺细胞TGF-βTransforming growth factor-beta转化生长因子βμlMicroliter微升目录摘要………………………………………………………………………………1ABSTRACT……………………………………………………………………3 前言………………………………………………………………………………6 材料与方法………………………………………………………………………8.实验材料…………………………………………………………………81.1实验动物…………………………………………………………… 81.2实验试剂…………………………………………………………… 8.实验方法…………………………………………………………………92.1模型建立…………………………………………………………… 92.2取材………………………………………………………………… 9.检测指标………………………………………………………………9.质量控制………………………………………………………………11.统计学分析………………………………………………………………12 结果………………………………………………………………………………13 讨论………………………………………………………………………………17 小结………………………………………………………………………………22 致谢………………………………………………………………………………23 参考文献…………………………………………………………………………24 附录………………………………………………………………………………29 综述………………………………………………………………………………32 攻读硕士学位期间发表的学位论文……………………………………………39 导师评阅表………………………………………………………………………40TGF-β3 和DPSCs 在兔面神经损伤修复中的病理观察硕士研究生：庄友梅导师：木合塔尔﹒霍加教授/主任医师摘要目的：以成年健康新西兰大白兔建立面神经上颊支横断损伤模型，探讨再生室内联合应用牙髓干细胞和TGF-β3修复兔面神经横断性损伤的可行性，比较相同浓度不同时间段面神经的恢复情况，为面神经损伤的临床治疗提供可靠依据。方法：选用清洁级健康成年新西兰大白兔48 只，随机分为实验组、对照1、对照2、空白组，每组12 只，实验组和对照组建立面神经上颊支横断伤模型，离断的神经两断端用硅胶管再生室桥接，试验组：再生室内注入100ng/μlTGF-β3液10μl和1×108/LDPSCs 悬液0.1ml；对照1：加入同样量的TGF-β3液；对照2：加同样量的PBS液；空白组不作任何处理.术后肌注青霉素钠三日，每天观察触须拂动恢复情况。分别与术后1 周，4周，12周处死动物制备面神经标本，进行大体观察、透射电镜观测、组织学观测及图像分析来评价神经再生恢复情况。结果：48 只模型全部进入结果分析，1）大体形态观察，与对照组相比较,实验组再生神经恢复良好，其外膜血管丰富,神经直径与近远端相当，再生神经韧性好；2）HE 染色：实验组新生