伴性遗传讲解课件四.pptVIP

第二章基因与染色体的关系 ;学习目标;;;;7;你的色觉正常吗？;红绿色盲的发现及分析;对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体还是位于Y染色体上？;红绿色盲及其特点：;;情境一：A女士是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。;情境二：B女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;情境三：C女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;女儿色盲父亲一定色盲;情境四：D女士是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲; 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。;小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?;;抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病家系图;伴X染色体显性遗传特点：;伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;外耳道多毛症家系图;伴性遗传病：;伴X隐性遗传病的特点：;伴X染色体显性遗传特点：;父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。;遗传系谱的判定思路;人类遗传病的解题步骤：;□;（二）确定是否为母系遗传;□;1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性基因导致的遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性基因导致的遗传病（有中生无为显性）。;○;（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传;○;2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为 伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则 为常染色体显性遗传。 ;○;（五）遗传系谱图判定口诀;若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性上判断： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;四、伴性遗传在生产实践中的应用;四、伴性遗传在生产实践中的应用;课堂反馈： ;练一练; 【2】 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。;【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。;【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的;【7】 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX; 【8】 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因; 【9】 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25; 【10】 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：;【11】下图是一色盲的遗传系谱：;;;【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？; 【16】 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生; 【17】 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确