人教版生物必修二5.3人类遗传病课件兰.pptVIP

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  • 2018-02-10 发布于北京
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人教版生物必修二5.3人类遗传病课件兰.ppt

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染色体结构异常病 猫叫综合征 13三体综合症 13号染色体多一条,出生体重轻,生长发育迟缓,智力低下。小头,前额低斜,前脑无裂畸形,头皮缺损。眼球小或无,唇裂。耳畸形低位,患先天性心脏病。 18三体综合症 18号染色体多一条,患者头小而长、大囟门、鼻梁窄而长、小嘴、腭狭窄、耳低位、短颈等,出现的畸形几乎遍及所有器官系统。生长发育障碍,智力低下。90%有先天性心脏病 21三体综合症 主要症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容,眼间距宽,外眼上斜,口常半张,舌常伸出口外 性腺发育不良 女性少一条X染色体, 性腺发育不全综合症,患有先天性心脏病,并伴有蹼颈和肘外翻,身材矮小,性发育障碍,无生育能力等畸形. 请指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症        A.常显 (2)21三体综合征       B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病    C.X显 (4)软骨发育不全       D.X隐 (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病      F.常染色体病 (7)性腺发育不良 G.性染色体病 (8)血友病    讨论: 1、人类遗

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