药学高数(微分方程组)讲解课件.pptVIP

例9-25 求微分方程组 解: 由第一个方程两边求导 代入第二个方程中: 特征方程: r2-1=0, r=±1 第五节 微分方程组 例9-26 求微分方程组 满足初始条件 x|t=0=1, y|t=0=0 的特解. 解: 由 (1) 得: 由特征方程 r2-2r+1=0 求得特征根 r1=r2=1 故有通解 x=(C1+C2t)et 代入(9-33) 方程的通解为 代入初始条件 x|t=0=1, y|t=0=0 ,得 C1=1, C2=2 例9-27 已知 B 鱼只以 A 鱼为食物, A 鱼的食物为小虫. 假设这两种鱼的食物总是充分的, 求这两种鱼共同生活时其数量的变化规律. 解 用 x(t) 和 y(t)分别表示 t 时刻 A 鱼和 B 鱼的数量。假设两种鱼单独生活，则 两种鱼共同生活时，沃尔特拉-洛特卡(Volterra-Lotka)的捕食方程 第二方程除以第一个方程： 分离变量： 到了中晚期, 生长速率将逐渐减慢. 肿瘤体积关于时间的变化率 ?, 不是常数, 而是时间的函数. 可以认为 ? 的变化率与 ? 的值成正比. ?(0)=?0 , V(0)=V0 例9-28 肿瘤在早期阶段的生长过程, 可以用指数生长模型来描述. 肿瘤体积随时间增加而迅速增大. 解方程: 由第二个方程求得: ?(t)= ?0·e-?t . 代入第一个方程得 第八节 微分方程在药学中的应用 数学模型: 根据研究对象的内在规律运用适当的数学工具建立的一种数学结构. 这种结构通常为描述所研究系统(或过程)动态规律的方程. 化学动力学、药物动力学、酶动力学、数理流行病学 步骤：建模→模型参数估计→模型检验→改进 进行估计、预测、调控 一、微分方程在化学动力学中的应用 （一）单分子反应 在单分子反应 A→B 中，如果化学反应的速度与反应物的量 x(t) 成正比, 则称此化学反应为一级反应 分离变量得: ln x 与时间 t 呈线性关系 反应物的量 x0 减少到 x0/2 所需要的时间 t1/2 称为半衰期 一级反应: 放射性衰变, 一些药物的水解, 部分药物在体内的吸收、分布、代射和排泄的时间过程 (三) 连串反应 设反应物 A、B、C 在时刻 t 的量分别为 x(t) 、 y(t)、z(t). A、B、C 的初始量为 a, b, 0. 由初始条件: 代入第二式： 代入第三式： 二、微分方程在药物动力学中的应用 药物动力学 (pharmacokinetics) 是应用动力学原理和数学方法, 定量地研究药物通过各种途径进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的一门学科. 当药物进入机体后, 其在体内某一部位的药物减少速率与该部位药物浓度 C 的关系可表示为 称药物在体内的变化符合N 级速率过程。 一级速率过程：抗生素类，磺胺类等药物 0级速率过程：恒速静脉滴注给药 (一) 一室模型 将机体看作一个动力学上同质的单元, 就得到一室模型. 它适用于给药后, 药物能在血液及各种组织间很快分布, 并迅速达到平衡的情况. Vd 为表观分布容积 D/C D(t) 表示体内的药量. 把机体视为一个系统, 系统内部按动力学特点分为若干个隔室(房室). 分成一室、二室及多室等模型. k D0 iv D(t), Vd 1. 快速静脉注射 则有 D(t)=D0e-kt 血药浓度 C(t)=D(t)/Vd=C0e-kt 血药浓度的对数 ln C 与时间 t 呈线性关系 当 t→∞ 时, 反映了药物的最终吸收程度 k D0 iv D(t), Vd 2. 恒速静脉滴注 当 t→∞ 时, 称为稳态血药浓度. k k0 D(t), Vd 解得 3.血管外给药 口服、肌肉注射、栓剂给药等多种给药方式. 机体为房室, 代表吸收部位为吸收室 Da(t) 吸收室 D(t)Ｖd k ka D0 初始药量为ＦD0 , F (0F≤1) 称为生物利用度 血药浓度函数 由 C ?(x)＝0 求得驻点： 由上式, 达峰时 tm 与药物的吸收速率 ka 及消除速率常数 k 有关, 与给药剂量 D0 无关; 在驻点取极大值 Cmax.达峰时为 峰浓度 Cmax与给药剂量 D0 成正比. * * * *