第一章物质的聚集状态演示课件.pptVIP

* 在纯溶剂中加入一定量的难挥发溶质后，溶剂的摩尔分数下降，溶剂的表面积较小、能克服分子间引力进入气相的分子数目要比纯溶剂少。达到平衡时，溶液的蒸气压要比相同温度的纯溶剂饱和蒸气压低，该现象称为溶液的蒸气压下降。 溶液的蒸气压下降 * 拉乌尔定律（Roult’s Law ） 一定温度下，稀溶液的蒸气压等于纯溶剂饱和蒸气压与溶液中溶剂的摩尔分数的乘积。 (1-10) 拉乌尔（Raoult F M，1830-1901），法国化学家，主要从事溶液的性质研究。 两组分体系中： (1-10) 一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降值与溶质的摩尔分数成正比。 表述1 表述2 * 稀溶液中： 一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的质量摩尔浓度成正比。 (1-11) 表述3 * 1.4.2 溶液沸点的升高和凝固点的降低 沸腾与沸点 当液体的蒸气压与外压相等时，液体表面和内部同时发生气化现象，该过程被称为沸腾。此时的温度，称为液体的沸点。 通常液体的沸点是指其蒸气压等于101.325 kPa时的温度，称为正常沸点，也简称沸点。液体的沸点会随着外压的升高而升高。 溶液的沸点升高现象 难挥发非电解质稀溶液的蒸气压比纯溶剂要低，所以在达到溶剂沸点时，溶液不能沸腾。为了使溶液沸腾，就必须使溶液的温度升高，加剧溶剂分子的热运动，以增加溶液的蒸气压。当溶液的蒸气压与外压相等时，溶液开始沸腾。显然此时溶液的温度应高于纯溶剂的沸点。 * p T p=101.325kPa Tb′ 溶剂 溶液 p pΘ Tb 沸点升高示意图 难挥发物质的溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点， 对于难挥发非电解质的稀溶液： △Tb = Tb – Tb′ = kbbB (1-12) kb称为溶剂的沸点升高常数，单位为K·kg·mol-1。 * Question 例1-5 68.4g蔗糖(C12H22O11, M=342 g?mol-1)溶于1000g水中，计算该溶液的沸点。 ： * Question 例1-5 68.4g蔗糖(C12H22O11, M=342 g?mol-1)溶于1000g水中，计算该溶液的沸点。 解： 查表1-4，水的沸点为373.15K, 其沸点升高常数Kb=0.52 K?kg?mol-1。 * 表1-4 几种常见溶剂的Tb和Kb 溶剂 Tb/K Kb/ K?kg?mol-1 水(H2O) 373.15 0.52 苯(C6H6) 353.35 2.53 四氯化碳(CCl4) 351.65 4.88 丙酮(CH3COCH3) 329.65 1.71 三氯甲烷(CHCl3) 334.45 3.63 乙醚(C2H5OC2H5) 307.55 2.16 * 第一章? 物质的聚集状态 * 学 习 要 求 1.了解分散系的种类及主要特征。 2.掌握理想气体状态方程、道尔顿分压定律及二者的应用。 3.掌握蒸气压下降、沸点升高和凝固点降低、渗透压等稀溶液的通性及其重要应用。 * 1.1 分散系 1.2 气体 1.3 溶液浓度的表示方法 1.4 稀溶液的通性 * 1.1 分散系 由一种（或多种）物质分散于另一种物质所构成的系统，称为分散系。 分散相： 分散介质： 被分散的物质。 容纳分散相的物质。 按聚集状态或分散质粒大小可对分散系进行分类。 * 按聚集状态分类的分散系 分散相 分散介质 实 例 气体 气体 空气、天然气、焦炉气 液体 云、雾 固体 烟、灰尘 气体 液体 碳酸饮料、泡沫 液体 白酒、牛奶 固体 盐水、泥浆、油漆 气体 固体 泡沫塑料、木炭 液体 豆腐、硅胶、琼脂 固体 合金、有色玻璃 * 按分散相粒径分类的分散系 高分子 1 1~100 100 小分子或离子 分子小集合体 分子大集合体 粒径/nm 类别 分散相 高分子溶液 溶胶 小分子或离子分散系 胶体分散系 粗分散系 稳定 较稳定 不稳定 稳定性 扩散快，颗粒能透过半透膜 扩散慢，颗粒不能透过半透膜 扩散很慢，颗粒不能透过滤纸 扩散及 透过性 均相体系 多相体系 相态 葡萄糖水溶液 蛋白质水溶液 碘化银溶胶 泥浆 常见实例 * Question 例1-1 某碳氢化合物的蒸汽，在100℃及101.325 kPa时，密度ρ=2.55 g·L-1，由化学分析结果可知该化合物中碳原子数与氢原子数之比为1:1。试确定该化合物的分子式。 解： 设该化合物的摩尔质量为M，质量为m, 组成为(CH)x。 根据理想气体