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引言:基本概念;ΔG0 =-RTlnKsp;溶解度--表示物质的溶解能力,随其他离子存在的情况不同而改变;
溶度积--反映了难溶电解质的固体和溶解离子间的浓度关系,即在一定温度条件下,是一常数。
如:;;例2 利用溶解度可求Ksp,已知BaSO4的溶解度为0.000242g/100g(298K),求BaSO4的溶度积常数。;QKsp? 溶液未饱和,沉淀溶解
Q= Ksp ? 溶液达饱和,溶解沉淀平衡
Q Ksp ? 溶液过饱和,沉淀析出;溶度积规则及应用计算举例I;(2)要求溶液Pb2+浓度小于10-10 mol dm-3,则处理1 dm-3含0.01mol dm-3 Pb(NO3)2的溶液要加入多少克NaOH?
解:A:沉淀需要的NaOH:
Mpb=1x(0.01-10-10)=0.01mol
MNa(OH)2=2xMpb=0.02mol=40x0.02=8g
B:维持这个pH需要NaOH:
[Pb2+]=10-10时,
M’Na(OH)2=1.94x10-4x40=0.00776g
C:需要的总NaOH为8+0.00776=8g
;白色AgCl沉淀;当达到AgCl开始沉淀所需的Ag+浓度时,AgCl和AgI将同时沉淀。在AgCl和AgI同时沉淀前的一瞬间,溶液中Ag+浓度必然满足关系式:;例3 如果溶液中Fe3+和Mg2+的浓度都为0.1M,使Fe3+沉淀而不使Mg2+沉淀的条件是什么?即不考虑因加入试剂而造成体积的改变,根据溶度积原理使Fe3+沉淀完全(10-5 mol·dm-3)而不使Mg2+沉淀的条件是什么?;所以,将[OH-]控制在6.42×10-12 ~ 7.49×10-6 mol·dm-3 ,就可以使Fe3+和Mg2+分离, Fe3+沉淀完全, Mg2+不沉淀。;+;(1)同离子效应;;例4 试求室温下,AgCl在 水中的溶解度。已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10。;例5 试求室温下,AgCl在 0.10 mol.dm-3 NaCl溶液中的溶解度。已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10。;在难溶电解质的饱和溶液中加入含有相同离子的易溶盐,则难溶电解质的多相离子平衡将发生移动。;(2)盐效应,酸效应,配位效应;5.4 配合物的结构和配位平衡;平面正方形空间结构;判断:在1mol由Co3+、Cl-和NH3组成的化合物中加入AgNO3,产生3molAgCl 的是橙黄色的 ;
若产生1molAgCl 的则是绿色的 ;
;中心离子:;配体:具有孤对电子,且提供孤对电子的原子称为配位原子;单齿(基)配体和多基配体;EDTA: 乙二胺四乙酸;两可配位体:配体的配位原子不同;配位数:;配位化合物;配位化合物命名举例;5.4.3配合物的异构现象;①结构异构:电离异构、水合异构、配位异构、键合异构;水合异构示例:外界容易参与反应;;;;旋光性;配离子的解离平衡:;逐级稳定常数和累积稳定常数:; 配位化合物的应用 ;胶片摄影; 分析化学中离子的鉴定;湿法冶金:用水溶液直接从矿石中将金属以化合物的形式浸取出来,然后再进一步还原为金属:;王水—“万能的溶液”;;生命现象中的配合物;血红素蛋白
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