fjh[医药]HIV感染机制研究新进展：辅因子fusin的发现.pdfVIP

维普资讯 66 慰 ． 堑 HIV感染机制研究新进展 ：辅因子fusin的发现 王 勇 昝速 自植生 审校 生郜兰州生物制 撕 。。。 尺 ／z． ．2- ，r 摘 要 对HIV进入靶细胞必需的辅因子 fusin蛋白的发现、特性和功能等作了介绍。阐述 了HIV 赶入和感染靶细胞的分子机制 、HIV致病机理等有关 内容的新观点以及发展 AIDS治疗和HIV疫苗研 制等的新途径 、新方法 。说 明了fusin发现的重要影响和重大意义 。 在人免疫缺损病 毒HIV发现至今短短的十多年 ， 单链 DNA ．再 由细胞 的DNA 聚合酶合成双链 eDNA。 各 项研究取得 了长足进展 。但 直到 1996年 5月Yu eDNA 经环 化后整合到细胞染色体上 ，在某些 因子的 。 Feng(冯愈)等人在gScienee》上发表了关于发现 HIV 作用下 ，病毒基 因组被激活 ．转录为 RNA，翻译 出病毒 l进入细胞必需的辅因子 fusin的论文后 ，HIV是如何 结构蛋 白及各种毒粒酶 ，经装配形成 HIV 棱心颗 粒 ， 进入和感染细胞的奥秘才算搞清楚。这一由美国国立 核心颗粒从细胞膜上芽生时 ．获取包膜成为成熟的病 变态反应和传染病研究所 (NIADI)的生物化学家 E 毒去感染新的细胞 。 A Berger领导 的小组取得 突破 的发现大大推动和发 2 {usin的发现、鉴定爰其功能和特性 展了^们对 HIV感染机制的理解和研究．并有助于开 HIV 1以CD4为受体进入细胞 ，但仅有 CD4不 创AIDS治疗和 HIV疫苗研制的新方法 、新途径 能有效支持 HIV感染 ，还必需一些仅在人类细胞 中发 1 HIV 的基本结构和大致感染过程 现的未知的辅因子 。此辅因子不仅为 HⅣ一l病毒粒 HIV属逆转录病毒科慢病 毒属中的灵长类免疫缺 子进入CD4 细胞所必需 ，也为表达 HIV一1外膜糖蛋 损病毒亚属 ，已发现的^HIV有两种 ：HIv 1和 HIV 白Env的细胞和表达 CD4的细胞之 间的融合 所必需。 一 2。其中，HIV—I是弓f起垒球 AIDS流行的病原 ，关 它们广 存在于^类细胞 中，E．A Berger小组包括冯 于 HIV 的实验室和临床研究主要是 以HIV 1进行 愈、C．Broder和 P．Kennedy利用新颖 的功能性 cDNA 的。。。 克隆策略鉴定了其 中的一种辅 因子∞ HIV具有独特 的毒粒 结构 “，其核心为棒状或截 将 表达痘苗编码的 CD4和T7RNA 多聚酶且用 头锥状 ，是两个拷 贝的单股正链 RNA基 因组 。HIV 的 Hela细胞 的cDNA质粒文库 (插 入片段连接于 T7启 主要基 因结构和组合形式与其他逆转录病毒相 同，均 动子)转染 的 NIH 3I3细胞 ，与表达痘 苗编码的Env 是 5LTR、gag、pro、pol、env和 3’LTR 它的结构蛋 白 并含有连接 于 T7启动子 的E．cobLacZ基 因的 NIH 主要由四组基因编码。gag基因编码病毒的棱心蛋 白， 3T3细胞