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无血清培养人脐带间充质干细胞的文献整理人间充质干细胞培养基的发展第一代 培养基+牛血清第二代 培养基+牛血清替代品：人血清、血小板裂解液和脐带血清第三代 无血清、无动物源、成分确定的培养基第三代人间充质干细胞培养基不含牛血清或人血清之类的血清替代品，无动物源而且成分确定，免除了异种血清带来的病原体污染风险，而且批次稳定，适合干细胞治疗的临床研究。一 知网搜索方法使用题名“脐带”、“间充质干细胞”和“培养”，摘要“无血清”在中国知网搜索，共18篇文献。人脐带间充质干细胞无血清培养相关整理文献（按发表时间）人脐带间充质干细胞无血清培养3无血清培养体系相较于人血小板裂解液培养体系能一定程度上提高间充质干细胞的体外增殖能力。6无动物源成份无血清培养基（自制）可支持脐带间充质干细胞的体外扩增,维持其免疫学表型及分化潜能,提供数量充足的高质量间充质干细胞,满足临床治疗及生物医学研究的需要。7无血清与含胎牛血清培养基所培养的人脐带间充质干细胞在细胞形态、增殖活性、表面标记和分化潜能相似;但在无血清培养基成分中无动物源蛋白引入,是更理想的人脐带间充质干细胞培养基种类。8利用无血清培养体系获得的人脐带间充质干细胞治疗代偿性乙型肝炎肝硬化是安全的,部分患者有效,但其长期的安全性和有效性有待进一步研究证实。9无血清培养液培养的人脐带细胞均为MSC（间充质干细胞）,有传代增殖潜能,传代可达临床治疗MSC细胞量,并可避免异种蛋白致敏。10利用酶消化法和无血清的培养体系能够快速分离培养出大量hUCMSCs（人脐带间充质干细胞）,该方法扩增得到的间充质细胞具备稳定的细胞标记物和生长状态,可用于各种治疗的临床试验。11无血清培养体系可以保持间充质干细胞（来源：脐带华通氏胶）的特性,为替代含血清培养体系进行脐带间充质干细胞原代培养提供了可能。14脐带不同组织来源的MSC的生物学特性及免疫调控作用与骨髓来源的MSC无明显差异,但在支持造血的功能有所不同,随着对MSC研究的不断深入,其应用的范围将更为广泛。15利用无血清的人间充质干细胞专用培养基培养体系,脐带组织培养法能够分离培养出大量的脐带间充质干细胞,避免了培养中异种蛋白的混入而降低临床排异反应。二 Pubmed搜索方法使用(Umbilical Cord[Title] AND Mesenchymal Stem Cells[Title]) AND serum free[Title/Abstract] 在Pubmed搜索，共20篇。人脐带间充质干细胞无血清培养相关整理文献（按发表时间）脐带间充质干细胞无血清培养3无血清培养基中，胰岛素促进脐带基质间充质干细胞的扩增和生长4脐带华通氏胶间充质干细胞3D分化无血清培养条件：生长因子、细胞因子和小分子6使用无血清培养基培养原代人脐带间充质干细胞。7使用MesenCult-XF 培养基培养人脐带间充质干细胞。9MesenCult-XF无血清培养基培养人脐带间充质干细胞25代的情况。15使用无动物源、无血清培养基培养人脐带间充质干细胞，不影响MSC的表型和分化潜能。参考文献一 知网赵艳坤,邵伟,雒诚龙,余雄.无血清共培养条件下脐带间充质干细胞对奶牛乳腺上皮细胞的增殖作用（英文）[J].中国实验动物学报,2017,25(04):391-398.屈玟,宋磊,赵瑶,胡振波.人脐带间充质干细胞不同培养方案的比较与优化[J].海南医学院学报,2017,23(08):1009-1013.[3]孙亚如,张炳强,王福斌,许评,王二朴,李翠翠.培养体系对维持人脐带间充质干细胞特性及其体外扩增效率的影响[J].中国组织工程研究,2017,21(13):2023-2028.[4]刘宇,马明,侯俊,高雪华,陈思翔,刘月,邓银,郑东明,田奕,张蓉,陈静娴.体外培养传代人脂肪、脐带、胎盘间充质干细胞的遗传特性比较研究[J].中国细胞生物学学报,2015,37(12):1616-1622.[5]吴洁莹,陆琰,陈劲松,吴韶清,汤雪薇,李焱.脐带血血浆分离培养脐带间充质干细胞及体外扩增人脐血CD34~+细胞的研究[J].中国实验血液学杂志,2015,23(04):1112-1119.[6]任春红,张昕.无动物源成分培养基用于人脐带间充质干细胞培养的研究[J].延安大学学报(医学科学版),2015,13(01):1-4.[7]陈林,张坤,董伟,杨珂,艾辉,陈禄华.脐带间充质干细胞无血清和含胎牛血清培养体系比较[J].重庆理工大学学报(自然科学),2014,28(09):57-61+86.[8]邓福珠,毕晓云,何蓉,黄舒,陈晶砺,陈嘉榆,王恒湘,郭子宽.无血清培养的脐带间充质干细胞治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察[J].组织工程与重建外科杂志,2014,10(03):141-144+167.[9]周平,李丹,陈广华