[高二理化生]高二化学课件沉淀溶解平衡.pptVIP

例1 25℃，BaSO4的溶解度S=2.43×10-3g·L-1，求Ksp(BaSO4)。 例2已知室温下，250mL水中能溶解CaF2 4.00×10-3g，求Ksp?( CaF2)。 例3 已知室温下，Ag2CrO4的溶度积是1.12×10-12，问Ag2CrO4的溶解度S (g · L-1)为多少？ 例4 已知BaF2的Ksp? = 1.84×10-7。现将20.0mL 0.050 mol·L-1 BaCl2溶液与30.0mL 0.050 mol·L-1KF溶液混合，问有无BaF2沉淀生成。 二、影响沉淀溶解平衡的主要因素 （一）同离子效应与沉淀完全的标准 1.同离子效应：当沉淀反应中有与难溶物质具有共同离子的电解质存在，能使难溶物质的溶解度降低，这种现象称为沉淀反应的同离子效应。 2.沉淀完全与否：一般来说，只要沉淀后溶液中被沉淀离子的浓度小于或等于10-5 mol·L-1，就可以认为该离子被定性沉淀完全了；对于重量分析，被沉淀组分应达到定量沉淀完全，则要求沉淀后溶液中剩余被沉淀离子的浓度应小于或等于10-6 mol·L-1。 例5 已知BaSO4的Ksp= 1.08×10-10。试比较BaSO4在250mL纯水，以及在250mL[SO42-] = 0.010 mol·L-1溶液中的溶解损失。 （二）盐效应 沉淀剂加得过多，特别是有其他强电解质的存在，使沉淀溶解度增大的现象，就称为沉淀反应的盐效应。 图中AgCl和BaSO4在不同浓度的KNO3溶液中的溶解度变化 盐效应主要是由于活度系数的改变而引起的。图中表示了AgCl和BaSO4在不同浓度的KNO3溶液中的溶解度变化。 很明显，随着KNO3浓度的不断增大，AgCl和BaSO4的溶解度均随之增大；另外还可以看出，在相同的KNO3浓度条件下，盐效应对BaSO4溶解度的影响要大于对AgCl的影响，这就是高价离子的活度系数受离子强度的影响大的结果。 例6 计算欲使0.010 mol·L-1 Fe3+开始沉淀及沉淀完全时的pH值。Ksp?{Fe(OH)3 }= 2.79×10-39。 例7 10mL 0.10 mol·L-1 MgCl2和10mL 0.010 mol·L-1 NH3·H2O相混合，①是否有沉淀生成？②为不使Mg(OH)2沉淀析出，问至少应加入NH4Cl多少克（假定加入NH4Cl后溶液的体积不变， Kb NH3·H2O =1.79×10-5， KspMg（OH）2 =5.61×10-12 ）？ 例8 向Cl-和I-浓度均为0.010 mol·L-1的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，问哪一种离子先沉淀？第二种离子开始沉淀时，溶液中第一种离子的浓度是多少？两者有无分离的可能？(KspAgCl =1.77×10-10 KspAgI =8.52×10-17 ) 例9 某溶液中含有Pb2+和Ba2+，①若它们的浓度均为0.10 mol·L-1，问加入Na2SO4试剂，哪一种离子先沉淀？两者有无分离的可能？②若Pb2+的浓度为0.0010 mol·L-1，Ba2+的浓度仍为0.10 mol·L-1，两者有无分离的可能？ KspPbSO4 =2.53×10-8 KspBaSO4 =1.08×10-10 2.沉淀的转化 沉淀的转化（inversion of precipitation）是指一种沉淀借助于某一试剂的作用，转化为另一种沉淀的过程。 例如，要除去锅炉内壁锅垢的主要成分CaSO4，可以加入Na2CO3溶液，使CaSO4转变为溶解度更小的CaCO3，再通过流体的冲击以及适当摩擦剂的作用，使锅垢被除去。 例10 如果在1.0LNa2CO3溶液中溶解0.010mol的CaSO4，问Na2CO3的初始浓度应为多少？ KspCaSO4 =4.93×10-5 KspCaCO3 =3.36×10-9 例11 0.20molBaSO4，用1.0L饱和Na2CO3溶液（1.6mol·L-1）处理，问能溶解BaSO4多少摩尔？需处理多少次能溶解完？ KspBaSO4 =1.08×10-10 KspBaCO3 =2.58×10-9 例12 某溶液中Zn2+、Fe3+的浓度分别为0.10和0.01mol·L-1，若要使Fe3+沉淀分离，求所应控制的溶液的pH值（忽略离子强度）？ KspFe(OH)3 =2.79×10-39 KspZn(OH)2 =3×10-17 三、 分步沉淀与沉淀的转化 在生产和科学研究等实际工作中，常常会遇到一个体系中同时存在多种离子，它们都能与加入的同一沉淀剂发生沉淀反应，生成难溶物质，如何控制条件使它们先后沉淀？另外，一个体系中可能同时存在几种难溶物质，如何控制条件使它们逐一溶解？ 1.分步沉淀（fractional precipi