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第四章DNA的复制、突变、损伤和修复PPT
第四章 DNA的复制、突变、损伤和修复;中心法则 (The Central Dogma);第一节 DNA的复制;密度梯度实验 ;半保留复制的意义;2、复制子（replicon）;3、复制叉（replication fork）;4、复制方向;5、复制终点;（三）DNA复制的酶学;1、使DNA链解离的酶;（2）单链DNA结合蛋白（SSB） ;（3）DNA旋转酶（拓扑异构酶Ⅱ）;;解链过程中，DNA分子会过度拧紧、打结、缠绕、连环等现象，均需DNA拓扑异构酶，改变DNA分子构象，理顺DNA链，使复制能顺利进行。
拓扑异构酶作用特点：
既能水解 、又能连接磷酸二酯键
;* 作用机制：;2、 DNA 聚合酶;（1）原核生物的DNA聚合酶：;DNA-pol Ⅰ;323个氨基酸;——在复制延长过程中?真正催化新链核苷酸聚合的酶;(2)真核生物的DNA聚合酶;3、引物酶和引发体;4、DNA连接酶 ( DNA ligase ) ;(四)DNA的复制过程;1、引物合成：在多种蛋白质参与下，DNA解开成单链
DnaA蛋白辨认起始点,形成起始复合物；DnaB蛋白解螺旋；DnaC蛋白协助DnaB； SSB维持单链稳定
; DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸结合到新链3’末端，使其不断延长。;领头链 ( leading strand )
顺着解链方向生成的子链，其复制是连续进行的，所得到一条连续片段的子链。;3 ?;;;;其他复制方式P123;二、逆转录( reverse transcription ) ——逆转录病毒HIV;1、逆转录酶活性：;编码区（反式功能区）从5’→3’ 非编码区（顺序功能区，调控区)5’，3’都有
①gag(groupantigen)编码衣壳蛋 ①R区 逆转录合成cDNA必须区域
②Pov(Polyrmerase) 逆转录酶 ②PB区 引物结合区
③env(envelop) 包膜蛋白 ③U区 U3含启动子，U5与转录终止加尾有关
*④ONC(oncogene) 癌基因 ④ψ(包装信号),DLS(氢链结合位点)
C为调控区;2、逆转录过程P128——前病毒基因组（cDNA)的形成;逆转录病毒细胞内的逆转录现象：;逆转录酶;;3、逆转录酶的意义;第二节 基因突变 ;二、突变的类型;2、移框突变;3、遗传信息的改变;4、突变体对环境的敏感性 ;5、突变方向;三、突变原因 ;适应性突变;四、人工诱变——体外定向突变 ;五、突变的意义;第三节 DNA的修复系统 ;二、损伤修复 ;1、光修复（ light repairing ）;UvrA;三、复制后修复 ;重组修复（recombination repairing ）;SOS修复
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