高中化学选修五同步备课参考课件18.pptVIP

●教学流程设计 2．制备一卤代烃，可以用哪些方法？最佳方案是哪个？ 【提示】　①烯烃与卤化氢加成，②烷烃与卤素单质取代，③醇与卤化氢取代。 从产物的纯度和反应条件的简单角度多用烯烃与卤化氢加成。 【问题导思】　 ①要延长有机化合物分子碳链，有哪些反应能实现？ 【提示】　增长碳链的反应有卤代烃的取代反应和醛、酮、烯烃、炔烃的加成反应。 ②如果原料分子碳链过长，如何使其缩短？ 【提示】　减短碳链的反应有羧酸盐的脱羧反应、烯烃、炔烃的氧化反应。苯的同系物的氧化反应、蛋白质、糖类的水解反应，石油的裂化裂解等。 ③常见的成环反应有哪些？ 【提示】　常见的成环反应有分子内脱水形成内酯，分子间脱水形成环酯。 【问题导思】　 ①在有机物分子中引入卤原子、醛基、羧基的方法分别有哪些？ 【提示】　有机物中引入卤原子可通过烷烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代；引入醛基的方法有某些醇的氧化，烯氧化、糖类水解；引入羧基的方法有醛氧化、苯的同系物被强氧化剂氧化，羧酸盐酸化、酯酸性水解。 ②在有机物分子中构建碳碳双键、需要如何做？ 【提示】　在有机物分子中构建碳碳双键常通过醇或卤代烃的消去、炔烃加氢实现。 ③在有机化学合成中分别通过哪些反应引入羟基和消除羟基。 【提示】　在有机合成中引入羟基的途径有烯烃与水加成，醛、酮加氢，卤代烃水解，酯的水解等，常通过消去反应、氧化反应、酯化反应等消除羟基。 2．可在有机物中引入羟基的反应类型是(　　) ①取代　②加成　③消去　④酯化 A．①③ B．①② C．①④ D．②③ 【解析】　消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。 【答案】　B 3．下列反应不能使有机分子碳链增长的是(　　) A．醛、酮与HCN的加成反应 B．羟醛缩合反应 C．卤代烃与炔钠的取代反应 D．烃的裂化、裂解反应 【解析】　烃的裂化、裂解为减短碳链的反应。 【答案】　D (1)A的含氧官能团名称是 ________。 (2)羧酸a的电离方程式是 ____________________。 (3)B→C的化学方程式是 ____________________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是_________。 (6)F的结构简式是 ________。 (7)聚合物P的结构简式是 ________。 官能团的引入与消除 * * 教师用书独具演示 演示结束 1.掌握碳骨架的构建途径主要包括碳链的增长、减短、成环和开环。(重点) 2.掌握有机物碳链上引入双键、羟基、卤素原子、醛基、羧基、酯基的方法。(难点) 3.正确书写有机物碳骨架的构建和官能团引入与转化的方程式。(重难点) 1.了解有机化合物合成路线设计的一般程序和方法，以及有机合成的应用。 2.理解有机物碳骨架的构建方法。 3.掌握常见官能团的引入、转化方法。 4.归纳和整理烃及烃的衍生物相互转化关系。 重　点　难　点 课　标　解　读 有机合成的基本程序 碳骨架 官能团 碳骨架的构建 Na2CO3 CH4↑＋ 官能团的引入和转化 消去 加成 还原 有机合成中碳骨架的构建 *