[理学]第四章化学键与分子结构0.ppt

第四章 化学键与分子结构 §4－1 离子键理论 1－1 离子键的形成 1－2 离子键的特点 1－3 离子的特征 1－4 离子晶体 1－5 晶格能 §4－2 共价键理论 Lewis结构式 2－1 价键理论（VB法） 2－2 杂化轨道理论 1、sp型杂化 2、spd型杂化 3、等性杂化与不等性杂化 4、杂化轨道理论的基本要点 2－3 价层电子对互斥理论（VSEPR） 1、AXm型分子，价层电子对的总数和孤对数目 2、VSEPR的基本要点 3、分子构型的确定 2－4 分子轨道理论（MO） 1、分子轨道的要点 2、原子轨道线性组合的类型 3、组成分子轨道三原则 4、电子在分子轨道中的排布 5、在分子轨道理论中，用键级表示键的牢固程度 6、异核双原子分子的分子轨道能级图 7、等电子原理 8、分子轨道理论与价键理论的比较 2－5 键参数与分子的性质 1、键级 2、键能（焓） 3、键 长 4、键 角 5、键的极性 2－6 分子晶体和原子晶体 §4－3 金属键理论 3－1 金属键的改性共价键理论 3－2 金属能带理论 1、现以Li为例说明金属能带的形成和特点 2、对于不同的金属，禁带宽度不同如金属镁（或铍） 3、能带理论是分子轨道理论的扩散，要点有 4、能带理论对金属导电的解释 5、绝缘体和半导体 3－3 金属晶体 §4－4 分子间作用力 4－1 极性分子与非极性分子 1、极性的种类 2、电偶极矩 3、分子的极化 4－2 分子间作用力（范德华力） 1、取向力 2、诱导力： 3、色散力： 4、分子间的范德华力的特点 4－3 离子的极化 1、离子的极化作用和变形性 2、离子的极化作用 4－4 氢 键 作业 对于共价型分子，若分子中正电荷中心和负电荷中心重合，这类分子叫非极性分子； 若分子中正电荷中心和负电荷中心不重合，这类分子叫极性分子。 [小结] ① 同核双原子或多原子分子，键无极性，其分子也无极性。 ② 对于异核双原子分子，键的极性与分子的极性是一致的。 ③ 对于异核多原子分子，键一定有极性，但分子是否有极性， 取决于分子几何构型的对称性。 上一页 第 160 页 下一页 异核多原子分子的极性与分子几何构型的对称性的关系 上一页 第 161 页 下一页 分子极性的大小用电偶极矩量度。 （1）计算公式： 分子的电偶极矩简称偶极矩（μ），它等于正、负电荷重心距离（ d ）和正电荷重心或负电荷重心上的电量（ q）的乘积： μ= q × d 式中，μ是一个矢量，既有数量，又有方向，其方向是从正极到负极； q 是一个电子所带的电荷，即1.602×10－19C（库仑）； d 是两个正负电荷重心之间的距离，与原子间距有相同的数量级，即10－10m，因此偶极矩的数量级在10－30C·m（库·米）范围。 上一页 第 162 页 下一页 （2）偶极矩的大小反映了分子的极性，μ= 0是非极性分子，μ越大，分子的极性越强。 一些分子的电偶极矩 μ/10－30C·m 上一页 第 163 页 下一页 （3）偶极矩常被用来判断一个分子的空间结构。 如： ，分子具有极性，四个原子不 在同一平面上，因此NH3分子具有三角锥形结构； 而 ，分子没有极性，四个原子可以处于同 一个平面上，因此BCl3分子是平面三角形结构。 上一页 第 164 页 下一页 解：CCl4分子的空间构型如图所示。四个实线箭头分别表示四个C—Cl键的键矩矢量，它们的长度相同。以μ(C—Cl)表示键矩，则向下的三个矢量之和（如虚线箭头所示）为： 3μ(C—Cl)cos(π－θ) = 3μ(C—Cl)cos(180°－109°281) =3μ(C—Cl)×0.3333 =μ(C—Cl) 与向上的矢量大小相等，方向相反。 所以四个μ(C—Cl)的矢量和为零，即正、负电荷中心是重型 合的，CCl4分子的偶极矩为零。 实例分析：用键矩证明：C—Cl键虽为极性键，但CCl4分子的偶极矩为零。 上一页 第 165 页 下一页 实例分析：用键矩的概念说明下列分子虽然含有极性键，但分子的偶极矩为零： BF3 PCl5 SF6 解：（1）BF3：如图